Mangiferin

N.º de catálogoS3808 Lote:S380802

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Datos técnicos

Fórmula

C19H18O11

Peso molecular 422.34 Número CAS 4773-96-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 89 mg/mL (210.73 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Mangiferin (Alpizarin, Chinomin, Hedysarid) es un compuesto bioactivo que demuestra muchas perspectivas de salud y se ha utilizado para preparar suplementos medicinales y alimenticios. Este compuesto es un activador de Nrf2. Suprime la translocación nuclear de las subunidades p65 y p50 de NF-κB.
Objetivos
Nrf2 NF-κB
In vitro

Mangiferin posee varias propiedades que promueven la salud, como efectos antioxidantes, antimicrobianos, antidiabéticos, antialérgicos, anticancerígenos, hipocolesterolémicos e inmunomoduladores. Suprime la activación de las isoformas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas al cambiar el proceso de transcripción. Este compuesto protege contra diferentes cánceres humanos, incluidos los de pulmón, colon, mama y neuronales, a través de la supresión de la expresión del factor de necrosis tumoral α, el potencial de la óxido nítrico sintasa inducible, y la proliferación e inducción de la apoptosis. También protege contra el cáncer neuronal y de mama al suprimir la expresión de la metaloproteinasa de matriz (MMP)-9 y MMP-7 e inhibir la actividad enzimática, el potencial metastásico y la activación de la vía de la β-catenina. Tiene la capacidad de bloquear la peroxidación lipídica, proporcionando un efecto protector contra las amenazas fisiológicas. Además, este químico mejora la capacidad del sistema monocito-macrófago y posee actividad antibacteriana contra bacterias grampositivas y gramnegativas. Ejerce un papel pro-hipoglucémico modulando el metabolismo de la glucosa, mejorando la resistencia a la insulina, disminuyendo la síntesis de colesterol e inhibiendo la expresión del factor de necrosis tumoral α y la óxido nítrico sintasa inducible. También induce la apoptosis e inhibe la progresión y promoción de la proliferación celular al interferir con la regulación del ciclo celular, la señalización de varias vías de transducción del cáncer en células tumorales.

In vivo

Mangiferin puede atravesar la barrera hemato-ocular y se ha demostrado que es eficaz para reducir diversas enfermedades oculares. La administración de este compuesto (100 mg/kg de peso corporal) disuelto en aceite de maíz en ratones albinos suizos machos sanos disminuye la actividad de enzimas lisosomales como la β-glucuronidasa, la fosfatasa ácida, la β-galactosidasa y la N-acetilglucosaminidasa. La administración oral de este compuesto (100 miligramos/kilogramo de peso corporal) a través de la dieta durante 18 semanas mejora significativamente los niveles elevados de componentes de glicoproteínas, la peroxidación lipídica de la membrana y las ATPasas en animales con carcinoma pulmonar inducido. También mejora la inflamación intestinal y altera el tránsito gastrointestinal del íleo posoperatorio (POI) de ratas. Este compuesto recupera el tránsito intestinal retrasado inducido por la manipulación intestinal. En ratones, muestra un efecto gastroprotector. La administración de este químico (3, 10 y 30 mg/kg) disminuye el daño gástrico inducido por etanol en un 30, 35 y 63% respectivamente, y redujo el daño gástrico inducido por indometacina en un 22, 23 y 57% respectivamente. En ratas con ligadura de píloro, la secreción gástrica y la acidez total disminuyen significativamente por este compuesto, y previene eficazmente el agotamiento de la proteína relacionada con el etanol de la mucosa gástrica del contenido de sulfhidrilo no proteico. Este químico exhibe un papel antidiabético en ratones C57BL/6 J adultos. Tiene un papel significativo en la reducción de los niveles de colesterol, triglicéridos y ácidos grasos libres (AGL) tanto en suero como en el corazón, y también puede mejorar los niveles de fosfolípidos del tejido cardíaco en ratas cardiotóxicas inducidas por isoproterenol. Este compuesto tiene un papel citoprotector contra la neurotoxicidad y el deterioro cognitivo inducidos por el cloruro de aluminio en ratones albinos suizos machos.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]

  • Líneas celulares

    RAW 264.7 cells

  • Concentraciones

    10, 20 and 40 μM

  • Tiempo de incubación

    16 h

  • Método

    RAW 264.7 cells are seeded in 6 well plates at a density of 2 × 105 cells/well and then pre-incubated with different concentrations of PT-Mangiferin (10, 20 and 40 μM). The cells are stimulated with LPS (1 μg/ml) for 16 h and then treated with 10 μM DCFH-DA (2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate) and further incubated for 15 min at 37 °C. The cells are collected, washed with PBS and total of 10000 events are analyzed in FL1 channel by Flow cytometry.

Referencias

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5414237/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28218280/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24374812/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25739392/

Sellecks Mangiferin Ha sido citado por 1 Publicación

Mangiferin promotes osteogenic differentiation and alleviates osteoporosis in the ovariectomized mouse via the AXL/ERK5 pathway [ Front Pharmacol, 2022, 13:1028932] PubMed: 36408274

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