Datos técnicos
| Fórmula | C16H17NO4.HCl |
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| Peso molecular | 323.77 | Número CAS | 2188-68-3 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 64 mg/mL (197.67 mM) | ||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Se ha informado que la Licorina (Galanthidina, Amarilina, Narcisina, Licorina), un alcaloide natural extraído de la familia de plantas Amaryllidaceae, exhibe una amplia gama de efectos fisiológicos, incluido el efecto potencial contra el cáncer. Es un inhibidor del HCV con fuerte actividad. |
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| In vitro | La Lycorine no solo posee fuertes efectos farmacológicos en muchas enfermedades, incluyendo anti-leucemia, anti-tumor, anti-angiogénesis, anti-virus, anti-bacterias, anti-inflamación y anti-malaria, sino que también ejerce muchas otras funciones biológicas, como la inhibición de la acetilcolinesterasa y la topoisomerasa, la supresión de la biosíntesis de ácido ascórbico y el control de la duración del período circadiano. La Lycorine inhibe la proliferación celular e induce la apoptosis celular en la línea celular de leucemia mieloide aguda (LMA) HL-60, la línea celular de leucemia monocítica U937 y la línea celular de leucemia de células T Jurkat. La Lycorine también bloquea el ciclo celular de las células KM3 de mieloma múltiple, induce el arresto del ciclo celular de las células K562 en la fase G0/G1 y suprime la tumorigénesis y el crecimiento de varias células tumorales, incluyendo melanoma C8161, cáncer de ovario Hey1B, cáncer de pulmón A549, glioblastoma U373 y cáncer de esófago OE21. La Lycorine puede inhibir la síntesis de proteínas en células eucariotas y la actividad de la acetilcolinesterasa. |
| In vivo | La Lycorine exhibe sus numerosos efectos farmacológicos en diversas enfermedades con muy baja toxicidad y efectos secundarios leves. En estudios in vivo, la lycorine inhibe eficazmente el crecimiento tumoral en varios modelos de xenoinjertos de ratón. Inhibe eficazmente la neovascularización tumoral. La lycorine tiene una toxicidad trivial para las células normales y los cuerpos normales. Los experimentos toxicológicos en animales muestran que la tasa de muerte letal del 50% (LD50) de la lycorine en ratones es de 112,2 ± 0,024 mg/kg mediante inyección intraperitoneal. La LD50 de la lycorine en ratones es de 344 mg/kg mediante inyección por lavado gástrico, lo que sugiere que la lycorine tiene una toxicidad muy baja en la administración gastrointestinal. Los estudios in vivo muestran que la lycorine tiene una cinética plasmática lineal con una semivida de eliminación media de 0,67 y 0,3 h después de una única administración s.c. e i.v., respectivamente. La biodisponibilidad oral media se calcula en aproximadamente el 40%. Los parámetros bioquímicos y hematológicos de los estudios de seguridad no indican signos patológicos. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular:[3] |
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| Estudio en animales:[2] |
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Referencias
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Sellecks Lycorine hydrochloride Ha sido citado por 1 Publicación
| Lycorine hydrochloride suppresses stress-induced premature cellular senescence by stabilizing the genome of human cells [ Aging Cell, 2021, e13307] | PubMed: 33455051 |
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