Luteolin

N.º de catálogoS2320 Lote:S232003

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Datos técnicos

Fórmula

C15H10O6
Peso molecular 286.24 Número CAS 491-70-3
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 57 mg/mL (199.13 mM)
Ethanol 3 mg/mL (10.48 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Luteolin (Luteoline, Luteolol, Digitoflavone) es un flavonoide que se encuentra en Terminalia chebula, un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa PDE para PDE1-5 con Ki de 15,0 μM, 6,4 μM, 13,9 μM, 11,1 μM y 9,5 μM, respectivamente.
Objetivos
PDE2
(Cell-free assay)		 PDE5
(Cell-free assay)		 PDE4
(Cell-free assay)		 PDE3
(Cell-free assay)		 PDE1
(Cell-free assay)
6.4 μM(Ki) 9.5 μM(Ki) 11.1 μM(Ki) 13.9 μM(Ki) 15.0 μM(Ki)
In vitro

Luteolin es un flavonoide que se encuentra en Terminalia chebula, un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa PDE para PDE1-5 con Ki de 15,0 μM, 6,4 μM, 13,9 μM, 11,1 μM y 9,5 μM, respectivamente. Este compuesto inhibe la producción de TNF-alfa estimulada por LPS con una IC50 inferior a 1 μM. Inhibe la fosforilación de Akt inducida por LPS, así como de IkappaBalpha.

In vivo

DL50: Ratones >2500mg/kg (i.g.)

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19853596/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11123379/

Validación de productos por parte del cliente

<p>Bioactive compounds inhibit recombinant HDAC activity. Recombinant HDACs were incubated with flavonoid Luteolin (C) for 2 h prior to the addition of cell permeable HDAC substrates. Luteolin inhibited activity of most classes I, IIa, and IIb HDAC isoforms.</p>

, , Mol Nutr Food Res, 2017, doi: 10.1002/mnfr.201600744

Sellecks Luteolin Ha sido citado por 29 Publicaciones

Luteolin ameliorates periodontitis by modulating mitochondrial dynamics and macrophage polarization via the JAK2/STAT3 pathway [ Int Immunopharmacol, 2025, 144:113612] PubMed: 39579538
Luteolin attenuates LPS-induced damage in IPEC-J2 cells by enhancing mitophagy via AMPK signaling pathway activation [ Front Nutr, 2025, 12:1552890] PubMed: 40206944
Luteolin as an adjuvant effectively enhanced the efficacy of adoptive tumor-specific CTLs therapy [ BMC Cancer, 2025, 25(1):411] PubMed: 40050776
CB-5083 and luteolin synergistically induce the apoptosis of bladder cancer cells via multiple mechanisms [ Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 499:117333] PubMed: 40194745
Luteolin alleviated calcium oxalate crystal induced kidney injury by inhibiting Nr4a1-mediated ferroptosis [ Phytomedicine, 2024, 136:156302] PubMed: 39662099
Mutant p53 protects triple-negative breast adenocarcinomas from ferroptosis in vivo [ Sci Adv, 2024, 10(7):eadk1835] PubMed: 38354236
Differential regulation of H3K9/H3K14 acetylation by small molecules drives neuron-fate-induction of glioma cell [ Cell Death Dis, 2023, 14(2):142] PubMed: 36805688
Luteolin inhibits herpes simplex virus 1 infection by activating cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase-mediated antiviral innate immunity [ Phytomedicine, 2023, 120:155020] PubMed: 37632997
Niaoduqing alleviates podocyte injury in high glucose model via regulating multiple targets and AGE/RAGE pathway: Network pharmacology and experimental validation [ Front Pharmacol, 2023, 14:1047184] PubMed: 36923354
New Insights on the Raman and SERS Spectra of Luteolin under Different Excitation Conditions: Experiments and DFT Calculations [ Chemosensors, 2023, 11(2), 104] PubMed: none

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