LLY-507

N.º de catálogoS7575 Lote:S757502

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Datos técnicos

Fórmula

C36H42N6O

Peso molecular 574.76 Número CAS 1793053-37-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (173.98 mM)
Ethanol 13 mg/mL (22.61 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

5.000mg/ml (8.70mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

1.650mg/ml (2.87mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 33 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción LLY-507 es un inhibidor selectivo, potente y celularmente activo de la proteína-lisina Metiltransferasa SMYD2.
Objetivos
SMYD2
In vitro LLY-507 inhibe potentemente la capacidad de SMYD2 para metilar el péptido p53 con una IC50 <15 nM. Este compuesto es capaz de inhibir potentemente la metilación del péptido H4 por la enzima SMYD2 con una IC50 de 31 nM. Tiene una selectividad 100 veces mayor para SMYD2 que para otras 24 metiltransferasas de proteínas o ADN, incluyendo miembros de la familia relacionados como SMYD3, SUVH420H1 y SUV420H2. Este químico es inactivo (>20 μM) contra 454 quinasas, 35 receptores acoplados a proteínas G, 14 receptores nucleares de hormonas y tres enzimas del citocromo P450. Inhibe la proliferación de varias líneas celulares de cáncer de esófago, hígado y mama de manera dosis-dependiente.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    HEK293 cells

  • Concentraciones

    0-2.5 μM

  • Tiempo de incubación

    28 h

  • Método

    To examine the methylation status of p53 in HEK293 cells treated with LLY-507 by Western blotting, 2 × 105 cells are seeded in 6-well plates in triplicate and co-transfected with FLAG-tagged p53 and FLAG-tagged SMYD2 using Lipofectamine® 2000. The day after transfection, cells are treated with 0-2.5 μM of this compound for 28 h, then collected, and lysed in radioimmunoprecipitation assay (RIPA) buffer. Cell lysates are subject to 10% SDS-PAGE and transferred to a PVDF membrane.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25825497/

Sellecks LLY-507 Ha sido citado por 7 Publicaciones

The lysine methyltransferase SMYD2 facilitates neointimal hyperplasia by regulating the HDAC3-SRF axis [ Acta Pharm Sin B, 2024, 14(2):712-728] PubMed: 38322347
BRD4770 functions as a novel ferroptosis inhibitor to protect against aortic dissection [ Pharmacol Res, 2022, 177:106122] PubMed: 35149187
The histone methyltransferase SMYD2 is a novel therapeutic target for the induction of apoptosis in ovarian clear cell carcinoma cells [ Oncol Lett, 2020, 20(5):153] PubMed: 32934721
Immunogenicity of prostate cancer is augmented by BET bromodomain inhibition. [ J Immunother Cancer, 2019, 7(1):277] PubMed: 31653272
Histone methyltransferase SMYD2 selective inhibitor LLY-507 in combination with poly ADP ribose polymerase inhibitor has therapeutic potential against high-grade serous ovarian carcinomas. [ Biochem Biophys Res Commun, 2019, 513(2):340-346] PubMed: 30955858
Strategies for improving antitumor response in prostate cancer: BET Bromodomain inhibition and A2A Adenosine Receptor inhibition as methods of targeting prostate  [ Johns Hopkins University, 2019, ] PubMed: None
Strategies for improving antitumor response in prostate cancer: BET Bromodomain inhibition and A2A Adenosine Receptor inhibition as methods of targeting prostate [ JScholarship, 2019, None] PubMed: None

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