Datos técnicos
| Fórmula | C21H35N3O7 |
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| Peso molecular | 441.52 | Número CAS | 83915-83-7 | |
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | Water | 20 mg/mL (45.29 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Lisinopril dihydrate (MK-521 dihydrate) es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE), utilizado en el tratamiento de la hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva y ataques cardíacos, y también en la prevención de complicaciones renales y retinianas de la diabetes. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Lisinopril reduce significativamente la presión telediastólica del ventrículo izquierdo (LV) (EDP), la presión de enclavamiento capilar pulmonar (PCWP) y el estrés telediastólico. La adición de atenolol a Lisinopril reduce aún más la EDP y la PCWP. Lisinopril es un homólogo estructural del enalaprilato, que difiere solo en la cadena lateral del segundo aminoácido. Lisinopril inhibe la enzima convertidora de angiotensina (ACE) in vitro, así como después de la administración parenteral y oral en humanos; su biodisponibilidad oral es solo del 25-29%, pero tiene una duración de acción más prolongada que el enalapril. |
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| In vivo | Las ratas SHR tratadas con Lisinopril han aumentado significativamente los niveles de colesterol total en comparación con las ratas espontáneamente hipertensas (SHR) no tratadas (+27%), pero no en comparación con las ratas Wistar Kyoto (WKY) tratadas con Lisinopril. Lisinopril es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina de acción prolongada que bloquea el sistema renina-angiotensina (RAAS) y reduce la presión arterial sistémica en ratas. Lisinopril reduce el nivel de hidroxiprolina e inhibe la acumulación de colágenos en el tejido pulmonar del grupo de tratamiento (paraquat + Lisinopril) y del grupo de pre-tratamiento (Lisinopril + paraquat) en ratas. Lisinopril da como resultado un volumen de ultrafiltración (UF) preservado, una reabsorción de glucosa (D 1 /D 0 glucosa) y un grosor peritoneal en ratas. Lisinopril (0,2 mg/kg dos veces al día durante 10 días) protege la integridad de la membrana celular y disminuye el estrés oxidante inducido por radicales libres en corazones de cobayas. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Lisinopril dihydrate Ha sido citado por 1 Publicación
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
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