Liquiritigenin

N.º de catálogoS3929 Lote:S392903

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Datos técnicos

Fórmula

C15H12O4

Peso molecular 256.25 Número CAS 578-86-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 51 mg/mL (199.02 mM)
Ethanol 51 mg/mL (199.02 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

2.550mg/ml (9.95mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 51 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

0.300mg/ml (1.17mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Liquiritigenin (4',7-dihidroxiflavanona), el compuesto estrogénico más activo de la raíz de Glycyrrhizae uralensis Fisch, se une selectivamente a ERβ con un valor de IC50 de 7,5 μM y activa múltiples elementos reguladores de ER y genes diana nativos con Erβ pero no con ERα.
Objetivos
ERβ VEGF
In vitro Las células osteoblásticas murinas MC3T3-E1 tratadas con Liquiritigenin muestran una mayor actividad de la fosfatasa alcalina y una mayor fosforilación de Smad1/5 en comparación con las células no tratadas. Además, este compuesto inhibe la diferenciación de osteoclastos, su actividad de reabsorción ósea mediante una ligera disminución de la fosforilación de la quinasa regulada por señal extracelular, la quinasa N-terminal c-Jun y el inhibidor del factor nuclear kappa B-α; sin embargo, la fosforilación de Akt y p38 aumenta ligeramente en los osteoclastos derivados de la médula ósea. Los niveles de expresión de las proteínas marcadoras de osteoclastos factor nuclear de células T activadas citoplasmático-1, Src y catepsina K disminuyen. Se ha demostrado que este químico ejerce los siguientes efectos farmacológicos: aumento del crecimiento celular, aumento de la actividad de la fosfatasa alcalina, promoción de la síntesis de colágeno y la mineralización de las células osteoblásticas MC3T3-E1. Inhibe la expresión de HIF-1α y VEGF inducida por suero a través de la vía de señalización AKT/mTOR-p70S6K en células HeLa.
In vivo Liquiritigenin inhibe el crecimiento de tumores en ratones desnudos originados a partir de la línea celular de cáncer cervical humano HeLa, y reduce la angiogénesis de manera dependiente de la dosis. Este compuesto reduce eficazmente los niveles de citocinas proinflamatorias y las expresiones de p-p65NF-κB y p-IκBα. Además, su preacondicionamiento podría regular a la baja el tiempo de inmovilidad en la prueba de suspensión de cola (TST), la prueba de natación forzada (FST) y regular al alza los contenidos de BDNF y TrkB en el hipocampo. Así, este químico tiene actividad antidepresiva que podría atribuirse a su propiedad antiinflamatoria y a la vía de señalización BDNF/TrkB.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    Murine osteoblastic MC3T3-E1 cells

  • Concentraciones

    0-100 μM

  • Tiempo de incubación

    72 h

  • Método

    Cells seeded in 96-well cell culture plates are incubated with the Cell Counting Kit-8 for 1 h, and then the absorbance at 450nm is measured with a microplate reader.

Estudio en animales:[3]
  • Modelos animales

    nude BALB/c mice.

  • Dosificaciones

    10, 20, 40 mg/kg

  • Administración

    intragastrically

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26172226/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18177995/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22692244/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27107388/

Sellecks Liquiritigenin Ha sido citado por 2 Publicaciones

The SIRT1/Nrf2 signaling pathway mediates the anti-pulmonary fibrosis effect of liquiritigenin [ Chin Med, 2024, 19(1):12] PubMed: 38238857
Liquiritigenin attenuates isoprenaline‑induced myocardial fibrosis in mice through the TGF‑β1/Smad2 and AKT/ERK signaling pathways [ Mol Med Rep, 2021, 24(4)686] PubMed: 34328199

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