Datos técnicos
| Fórmula | C10H18O |
|||
| Peso molecular | 154.25 | Número CAS | 78-70-6 | |
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | |||
|
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
||||
Actividad biológica
| Descripción | Linalool (Phantol), un compuesto monoterpénico que se encuentra comúnmente como componente principal de los aceites esenciales de varias especies aromáticas, es un antagonista competitivo de los receptores NMDA. | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Objetivos |
|
|||||
| In vitro | El Linalool exhibe un buen efecto citotóxico en células U937 y HeLa, con valores de IC50 de 2,59 y 11,02 μM, respectivamente. Este compuesto inhibe el crecimiento de varias células cancerosas humanas al causar la muerte celular apoptótica. Puede inducir que el ciclo celular de las células U937 se detenga en la fase G0/G1, mientras que las células HeLa se detienen en la fase G2/M, y su función facilita la expresión de p53, p21, p27, p16 y p18 (CDKI) y la no expresión de la actividad CDK. Este químico suprime de forma no selectiva las corrientes activadas por voltaje en las neuronas sensoriales de tritón y en las células de Purkinje del cerebelo de rata. | |||||
| In vivo | El Linalool (i.p. 10-200 mg/kg; p.o., 5-100 mg/kg) muestra una actividad antinociceptiva significativa contra el dolor inducido por glutamato en ratones, posiblemente debido a mecanismos operados por receptores de glutamato ionotrópicos, a saber, AMPA, NMDA y kainato, pero no a través de receptores metabotrópicos. Este compuesto (50-150 mg/kg, s.c.) muestra actividad antinociceptiva en pruebas de formalina y placa caliente. Este efecto está mediado por NMDA, receptores opioides dopamina D2, receptores muscarínicos M2 y canales KATP. Este químico (dosis de 50 y 100 mg/kg) deteriora la adquisición de la memoria a largo plazo, pero no la adquisición de la memoria a corto plazo, en la tarea de reconocimiento de objetos en ratas. | |||||
| Densidad | 0.87 g/mL at 25 °C | |||||
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
|
|---|---|
| Estudio en animales: |
|
Referencias
|
POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.
ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.
NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.