Lidocaine hydrochloride

N.º de catálogoS4667 Lote:S466701

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Datos técnicos

Fórmula

C14H22N2O.HCl

Peso molecular 270.8 Número CAS 73-78-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 54 mg/mL (199.4 mM)
Water 54 mg/mL (199.4 mM)
Ethanol 54 mg/mL (199.4 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Lidocaine hydrochloride (Lidothesin, Lignocaine, Xyloneural) es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y tiene un efecto antiproliferativo en células de cáncer de lengua humana. Este compuesto es un anestésico local y depresor cardíaco utilizado como agente antiarrítmico.
Objetivos
EGFR
In vitro Lidocaine hydrochloride por encima de 1,25 g/l reduce la viabilidad celular y desencadena la apoptosis en células HCE de manera dependiente del tiempo y la dosis. Esta apoptosis inducida por el compuesto es dependiente de caspasas y puede estar relacionada con la vía mitocondrial. Este químico, a nivel de concentración tisular bajo administración tópica o local, también tiene un efecto inhibidor directo sobre la actividad del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que es un objetivo potencial para la antiproliferación en células cancerosas.
In vivo La administración intravenosa del anestésico local lidocaína se ha utilizado para tratar el dolor neuropático durante varias décadas y mejora significativamente el dolor postoperatorio asociado con la cirugía compleja de columna y la colecistectomía. Está bien establecido que este compuesto bloquea los impulsos en los nervios periféricos al inhibir los canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje. La lidocaína intravenosa tiene un efecto analgésico sobre la respuesta nociva mecánica, disminuye la respuesta nociva espinal inducida por estímulos de pellizco periféricos y la frecuencia de las corrientes postsinápticas excitatorias espontáneas (EPSCs) sin cambiar su amplitud. No tiene efecto sobre las corrientes postsinápticas inhibitorias espontáneas y produce una corriente saliente en las neuronas SG.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    Human Corneal Endothelial Cells

  • Concentraciones

    0.15625–10.0 g/l

  • Tiempo de incubación

    4-28 hr

  • Método

    Cells at logarithmic phase are treated with lidocaine hydrochloride at concentrations (w/v) from 10 to 0.15625 g/l in step dilutions. HCE cells without this compound treatment are used as controls. The morphology and growing status of the cells are monitored every 4 hr.

Estudio en animales:[2]
  • Modelos animales

    Male Wistar rats

  • Dosificaciones

    1, 3, 10 mg/kg

  • Administración

    i.v.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24373304/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27188335/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16551906/

Sellecks Lidocaine hydrochloride Ha sido citado por 2 Publicaciones

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Lidocaine suppresses the malignant behavior of gastric cancer cells via the c-Met/c-Src pathway [ Exp Ther Med, 2021, 21(5):424] PubMed: 33747163

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