LC3-mHTT-IN-AN1

N.º de catálogoS0778 Lote:S077801

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Datos técnicos

Fórmula

C15H9Br2NO3
Peso molecular 411.04 Número CAS 486443-73-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 82 mg/mL (199.49 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción LC3-mHTT-IN-AN1 es un compuesto enlazador mHTT-LC3 que interactúa tanto con la proteína huntingtina mutante (mHTT) como con LC3B. Este compuesto reduce los niveles de mHTT de manera alelo-selectiva en neuronas de ratón cultivadas con enfermedad de Huntington (HD).
Objetivos
LC3 mHTT
In vitro

LC3-mHTT-IN-AN1 reduce los niveles de mHTT de manera alelo-selectiva en neuronas de ratón HD cultivadas.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    mouse primary cultured neurons and iPS-cell-derived neurons

  • Concentraciones

    10, 50, 100, and 300 nM

  • Tiempo de incubación

    --

  • Método

    LC3-mHTT-IN-AN1 was diluted in culture medium to 10×concentrations and added to the plated cells: for primary cultured neurons and iPS-cell-derived neurons, this compound was added 5 days after plating; The cells were then collected 2 days later for measurement of HTT levels. For detection of HTT-LC3 colocalization, the cells were fixed 4 h after compound treatment. For caspase-3 activation detection, the cells were stressed (BDNF removal for iPS-cell-derived neurons) 1 day after compound treatment, and tested at the indicated time points.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31666698/

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