Kynurenic acid

N.º de catálogoS4719 Lote:S471903

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Datos técnicos

Fórmula

C10H7NO3

Peso molecular 189.17 Número CAS 492-27-3
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 18 mg/mL (95.15 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Kynurenic acid (Quinurenic acid, Kynurenate), un metabolito natural del triptófano a través de la vía de la quinurenina, es un antagonista de amplio espectro de aminoácidos excitatorios; Demostró ser un antagonista en los receptores NMDA, de kainato y AMPA.
Objetivos
α7 nicotinic acetylcholine receptor glutamate receptors NMDAR
In vitro Kynurenic acid (KYNA) son metabolitos neuroactivos del triptófano formados a lo largo de la vía de la quinurenina. Se considera un antagonista no competitivo de los receptores de glutamato de tipo NMDA. KYNA, a baja concentración, inhibe la liberación de FGF-1 en todos los modelos celulares y muestra un importante efecto estimulante sobre la tasa de proliferación de microglía de ratón y células de glioblastoma humano, in vitro.
In vivo El tratamiento con KYNA (30–100 mg por kg de peso corporal, por vía intravenosa) 4 h antes del inicio del estrés por calor disminuye significativamente (P<0,05) y de manera dosis-dependiente el tiempo de supervivencia a nuevos valores de 152–356 min en comparación con ratas normotérmicas. KYNA protege contra la hipotensión pero no contra la hipertermia durante el golpe de calor. KYNA atenúa la degeneración neuronal hipotalámica y la apoptosis durante el golpe de calor. También disminuye la apoptosis de bazo, riñón, hígado y pulmón durante el golpe de calor. KYNA regula al alza los niveles séricos de IL-10 pero a la baja los niveles séricos de TNF-α e ICAM-1. El tratamiento con KYNA previene significativamente la aparición de daño multi-orgánico e inflamación inducidos por el calor sin afectar la hipertermia inducida. Solo dosis altas de KYNA demostraron ser neuroprotectoras en ratas neonatales al reducir el edema cerebral inducido por anoxia o hipoxia-isquemia y en ratas y jerbos adultos administrados antes de la inducción de la isquemia. KYNA no puede cruzar la barrera hematoencefálica.

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:

[3]

  • Modelos animales

    Adult male Sprague-Dawley rats

  • Dosificaciones

    30-100 mg/kg

  • Administración

    i.v

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25674503/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16392031/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21293468/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6215086/

Sellecks Kynurenic acid Ha sido citado por 3 Publicaciones

KYNA Ameliorates Hepatic Ischemia-Reperfusion Injury by Activating the Hippo Signalling Pathway via FTO-Dependent m6A Demethylation of LATS1 [ Cell Prolif, 2025, e70048.] PubMed: 40277037
Characterization of Non-Specific Uptake and Retention Mechanisms of [177Lu]Lu-PSMA-617 in the Salivary Glands [ Pharmaceuticals (Basel), 2023, 16(5)692] PubMed: 37242475
Organ-differential responses to ethanol and kynurenic acid, a component of alcoholic beverages in gene transcription. [ Gene, 2020, 737:144434] PubMed: 32018015

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