JZL195

N.º de catálogoS6609 Lote:S660901

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Datos técnicos

Fórmula

C24H23N3O5
Peso molecular 433.46 Número CAS 1210004-12-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 43 mg/mL (99.2 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción JZL195 es un potente inhibidor tanto de FAAH como de MAGL con CI50 de 2 y 4 nM respectivamente.
Objetivos
FAAH MAGL
2 nM 4 nM
In vivo

La administración sistémica de JZL195 reduce la actividad motora horizontal y vertical de forma dosis-dependiente, y aumenta el tiempo de inmovilidad. Este compuesto produce una marcada elevación de 2-AG en todas las dosis, y aumenta los niveles cerebrales de AEA y OEA debido a su actividad inhibidora en FAAH.

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:

[1]
  • Modelos animales

    Male Wistar rats

  • Dosificaciones

    5, 15 and 30 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4150743/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19918051/

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