JMS-17-2

N.º de catálogoS0135 Lote:S013504

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Datos técnicos

Fórmula

C25H26ClN3O
Peso molecular 419.95 Número CAS 1380392-05-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 84 mg/mL (200.02 mM)
Ethanol 10 mg/mL (23.81 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción JMS-17-2 es un antagonista de molécula pequeña potente y selectivo del receptor 1 de quimiocinas CX3C (CX3CR1/GPR13) con una IC50 de 0,32 nM. Este compuesto se utiliza en la investigación de enfermedades metastásicas en pacientes con cáncer de mama.
Objetivos
GPR13
(Cell-free assay)
0.32 nM

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27001765/

Sellecks JMS-17-2 Ha sido citado por 2 Publicaciones

Spine-specific downregulation of LAPTM5 expression promotes the progression and spinal metastasis of estrogen receptor‑positive breast cancer by activating glutamine‑dependent mTOR signaling [ Int J Oncol, 2022, 60(4)47] PubMed: 35294039
The involvement of microglial CX3CR1 in heat acclimation-induced amelioration of adult hippocampal neurogenesis impairment in EMF-exposed mice [ Brain Res Bull, 2021, S0361-9230(21)00289-6] PubMed: 34555433

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