JK184

N.º de catálogoS6565 Lote:S656501

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Datos técnicos

Fórmula

C19H18N4OS
Peso molecular 350.44 Número CAS 315703-52-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 70 mg/mL (199.74 mM)
Ethanol 14 mg/mL (39.94 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción JK184 inhibe Gli en la vía Hedgehog (Hh) con una CI50 de 30 nM en células de mamífero.
Objetivos
Gli
In vitro

JK184 antagoniza la señalización Hh inhibiendo la actividad transcripcional dependiente de Gli de manera dosis-dependiente. Este compuesto tiene efectos inhibidores más fuertes en células de mamífero con una CI50 de 30 nM en comparación con la ciclopamina (CI50 = 250 nM).
In vivo

JK184 tiene un perfil farmacocinético y una biodisponibilidad deficientes, ya que la vida media y la Cmax de este compuesto son más bajas en comparación con la ciclopamina. Sus micelas son un candidato a fármaco prometedor para el tratamiento de tumores pancreáticos con un alto efecto inhibidor sobre la actividad Hh.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25581613/

Sellecks JK184 Ha sido citado por 1 Publicación

Single-cell patterning and axis characterization in the murine and human definitive endoderm [ Cell Res, 2020, 10.1038/s41422-020-00426-0] PubMed: 33106598

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