Isoferulic Acid

N.º de catálogoS3764 Lote:S376401

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Datos técnicos

Fórmula

C10H10O4
Peso molecular 194.18 Número CAS 537-73-5
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 38 mg/mL (195.69 mM)
 
 
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Isoferulic acid (ácido hesperético, hesperetato, isoférulato), un ingrediente activo principal de Cimicifuga heracleifolia, muestra propiedades antiinflamatorias, antivirales, antioxidantes y antidiabéticas. Isoferulic acid (ácido 3-hidroxi-4-metoxicinámico) es un derivado del ácido cinámico que tiene actividad antidiabética. Isoferulic acid se une y activa los receptores α1-Adrenergic Receptor (IC50=1,4 µM) para mejorar la secreción de β-endorfina (EC50=52,2 nM) y aumentar el uso de glucosa.
In vitro Isoferulic acid puede activar el α1A-AR para mejorar la captación de glucosa en las células C2C12. Isoferulic acid es un potente inhibidor de la maltasa intestinal con una IC50 de 0,76±0,03 mM y también es un inhibidor de la sacarasa intestinal con una IC50 de 0,45±0,01 mM. Activa los α1-Adrenergic Receptor para mejorar la secreción de β-endorfina, que estimula los receptores μ-opioides para aumentar el uso de glucosa y/o reducir la gluconeogénesis hepática, lo que resulta en una reducción de la concentración de glucosa en plasma.
In vivo Isoferulic acid aumenta la utilización de glucosa en el músculo esquelético y reduce la gluconeogénesis hepática en ratas con deficiencia de insulina. Isoferulic acid puede inhibir la gluconeogénesis hepática y/o aumentar la utilización de glucosa en el tejido periférico para reducir la glucosa plasmática en ratas diabéticas con falta de insulina.

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:[2]
  • Modelos animales

    Male Wistar rats (diabetic model)

  • Dosificaciones

    1.0, 5.0 and 10.0 mg/kg

  • Administración

    i.v.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11474559/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10683186/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19772492/

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