Datos técnicos
| Fórmula | C18H19F2N5O4 |
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| Peso molecular | 407.37 | Número CAS | 2060571-02-8 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 81 mg/mL (198.83 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Inavolisib (GDC-0077, RG6114, RO-7113755) es un potente inhibidor selectivo de PI3K alpha (PI3Kα) con una IC50 de 0,038 nM. GDC-0077 es >300 veces más selectivo para PI3K alpha que las otras isoformas de PI3K de clase I (beta, delta y gamma) y >2000 veces más selectivo que los miembros de la familia PIK. GDC-0077 se une al sitio de unión de ATP de PI3K e inhibe la fosforilación de PIP2 a PIP3. | ||
|---|---|---|---|
| Objetivos |
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| In vitro | Inavolisib (GDC-0077) inhibe potentemente la señalización de la vía PI3K mutante y la viabilidad celular mediante una degradación única de p110a mutante dependiente de HER2. |
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| In vivo | OG-L002 (6 a 40 mg/kg) reprime la infección primaria por HSV de forma dosis-dependiente en un modelo de ratón. Además, este compuesto también reprime la reactivación del HSV desde la latencia en un modelo de explante de ganglio de ratón. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Sellecks GDC-0077 (Inavolisib) Ha sido citado por 6 Publicaciones
| A patient-derived T cell lymphoma biorepository uncovers pathogenetic mechanisms and host-related therapeutic vulnerabilities [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8] | PubMed: 40147445 |
| Functional Analysis of the PI3K/AKT/mTOR Pathway Inhibitor, Gedatolisib, Plus Fulvestrant with and Without Palbociclib in Breast Cancer Models [ Int J Mol Sci, 2025, 26(12)5844] | PubMed: 40565304 |
| AKT and EZH2 inhibitors kill TNBCs by hijacking mechanisms of involution [ Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-08031-6] | PubMed: 39385030 |
| Functional Assessments of Gynecologic Cancer Models Highlight Differences Between Single-Node Inhibitors of the PI3K/AKT/mTOR Pathway and a Pan-PI3K/mTOR Inhibitor, Gedatolisib [ Cancers (Basel), 2024, 16(20)3520] | PubMed: 39456616 |
| The Oncogenic PI3K-Induced Transcriptomic Landscape Reveals Key Functions in Splicing and Gene Expression Regulation [ Cancer Res, 2022, 82(12):2269-2280] | PubMed: 35442400 |
| PI3K inhibitors in trastuzumab-resistant HER2-positive breast cancer cells with PI3K pathway alterations [ Am J Cancer Res, 2022, 12(7):3067-3082] | PubMed: 35968355 |
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