IEM 1754 2HBr

N.º de catálogoS2860 Lote:S286001

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Datos técnicos

Fórmula

C₁₆H₃₀N₂.2HBr

Peso molecular

412.25

Número CAS

162831-31-4

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

82 mg/mL (198.9 mM)

Water

82 mg/mL (198.9 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

IEM 1754 2HBr es un bloqueador selectivo de los receptores AMPA/kainato para GluR1 y GluR3 con una IC50 de 6 μM.

Objetivos

GluR1	GluR3
6 μM	6 μM

In vitro

IEM 1754 es un derivado del adamantano. IEM 1754 provoca un bloqueo de los canales abiertos de los receptores AMPA recombinantes dependiente del uso y del voltaje. Este antagonismo depende de la composición de las subunidades del receptor; los canales activados por receptores GluR1 y GluR3 homoméricos recombinantes exhiben una mayor sensibilidad al bloqueo que los activados por receptores que contienen subunidades GluR2 editadas. El bloqueo de AMPAR que contienen GluR2 por IEM-1754 se ve potenciado por la hiperpolarización, de acuerdo con el modelo clásico de una sola exponencial. Por el contrario, el bloqueo de AMPAR que carecen de GluR2 se reduce por la hiperpolarización.

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9457643/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10694232/

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