Ibiglustat succinate

N.º de catálogoE0646 Lote:E064601

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Datos técnicos

Fórmula

C20H24FN3O2S.C4H6O5
Peso molecular 523.58 Número CAS 1629063-78-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (190.99 mM)
Water 100 mg/mL (190.99 mM)
Ethanol 100 mg/mL (190.99 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Ibiglustat succinate (Venglustat succinate) es un inhibidor de la Glucosylceramide (GlcCer) Synthase que bloquea la formación de glucosilceramida.
Objetivos
GlcCer synthase
In vitro

Ibiglustat succinate puede prevenir la acumulación adicional de globotriaosilceramida (GL-3) y podría servir para mejorar los niveles abundantes de este esfingolípido en los cardiomiocitos de la enfermedad de Fabry.
In vivo

La administración de Venglustat reduce significativamente la acumulación de glicoesfingolípidos y agregados patológicos de α-sinucleína en el sistema nervioso central y mejora el déficit de memoria asociado.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]
  • Líneas celulares

    Fabry disease cardiomyocytes

  • Concentraciones

    1 μM

  • Tiempo de incubación

    15 days

  • Método

    Embryoid bodies (EBs) are treated with 1 μM Ibiglustat succinate for 15 days. Culture medium with this compound is replaced every 2 days during the 15 days of treatment. GL-3 clearance is tested once the GL3 accumulation reached the plateau. Twenty-eight days after the start of differentiation, beating EBs are treated with 1 μM of this chemical for 15 days or with 0.3 μg/ml of agalsidase beta for 5 days. Culture media with this compound or agalsidase beta are replaced every 2 days. GL-3 accumulation is investigated by immunocytological (ICC), electron microscopy (EM), and mass spectrometry (MS) analysis.
Estudio en animales:

[3]
  • Modelos animales

    Gaucher disease model mice(C57Bl/6)

  • Dosificaciones

    0.03%, 0.033%

  • Administración

    p.o.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29614425/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24850378/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34686711/

Sellecks Ibiglustat succinate Ha sido citado por 1 Publicación

Human iPSC-derived renal collecting duct organoid model cystogenesis in ADPKD [ Cell Rep, 2023, 42(12):113431] PubMed: 38039961

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