Datos técnicos
| Fórmula | C21H19N3O2S2 |
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| Peso molecular | 409.52 | Número CAS | 1196723-93-9 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 82 mg/mL (200.23 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 20 mg/mL (48.83 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | HSF1A es un activador del factor de transcripción de choque térmico 1 (HSF1) permeable a las células. Este compuesto protege las células de la apoptosis inducida por estrés, se une a las subunidades de TRiC e inhibe la actividad de TRiC sin perturbar la hidrólisis de ATP. |
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| In vitro | HSF1A, un activador de HSF1, alivia la apoptosis de cardiomiocitos inducida por DOX mediante la supresión de la vía de señalización apoptótica de IGF-IIR. |
| In vivo | HSF1A mejora la actividad de HSF1, estabiliza la expresión de HSF1 y minimiza el daño cardíaco inducido por Doxorrubicina (DOX). Ratas WKY son desafiadas con DOX (dosis acumulada: 30 mg/kgw), y DOX combinada con este compuesto. La suplementación con el mismo eleva significativamente las funciones cardíacas a los niveles del grupo control. Se ha demostrado que este químico estimula la translocación nuclear de HSF1 humano, eleva la expresión de chaperonas proteicas y mejora el mal plegamiento de proteínas y la muerte celular en un modelo de enfermedad neurodegenerativa. Los resultados ecocardiográficos muestran que también alivia las fallas en la función cardíaca inducidas por DOX. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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Referencias
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