HLCL-61 HCL

N.º de catálogoS8209 Lote:S820901

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Datos técnicos

Fórmula

C23H24N2O.HCl

Peso molecular 380.91 Número CAS 1158279-20-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 76 mg/mL (199.52 mM)
Ethanol 76 mg/mL (199.52 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción El clorhidrato de HLCL-61 es un inhibidor potente y selectivo de PRMT5 para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda.
Objetivos
PRMT5
(In THP-1 cells)
16.74 μM
In vitro HLCL-61 no muestra actividad inhibidora contra los miembros de la familia PRMT de tipo I (PRMT1 y PRMT4) y tipo II (PRMT7). HLCL-61 muestra una inhibición eficaz de la dimetilación simétrica de arginina (me2) de las histonas H3 y H4 en muestras de LMA. El tratamiento de líneas celulares de LMA (MV4-11 y THP-1) y blastos primarios con HLCL-61 también resulta en una disminución de la viabilidad celular. HLCL-61 también es eficaz para promover la apoptosis en células MV4-11 y THP-1 después de 48 h.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    AML cell lines

  • Concentraciones

    25,50uM

  • Tiempo de incubación

    48h

  • Método

    CD11b expression is tested by flow cytometry on cells treated with DMSO or HLCL-61 (25 and 50 μM) for 48 h.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26536822/

Sellecks HLCL-61 HCL Ha sido citado por 3 Publicaciones

PRMT5 Associates With the FOXP3 Homomer and When Disabled Enhances Targeted p185erbB2/neu Tumor Immunotherapy [ Front Immunol, 2019, 10:174] PubMed: 30800128
The LINC01138 drives malignancies via activating arginine methyltransferase 5 in hepatocellular carcinoma. [ Nat Commun, 2018, 9(1):1572] PubMed: 29679004
Epigenetic Reprogramming with Antisense Oligonucleotides Enhances the Effectiveness of Androgen Receptor Inhibition in Castration-Resistant Prostate Cancer [ Cancer Res, 2018, 78(20):5731-5740] PubMed: 30135193

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