Histamine

N.º de catálogoS3968 Lote:S396801

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C₅H₉N₃

Peso molecular

111.15

Número CAS

51-45-6

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

22 mg/mL (197.93 mM)

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	Histamine, un compuesto orgánico nitrogenado, está implicado en las respuestas inmunitarias locales que regulan la función fisiológica en el intestino y actúa como neurotransmisor para el cerebro, la médula espinal y el útero. Es un potente agonista de los H1 and H2 receptor. Este compuesto puede utilizarse para inducir modelos animales de úlceras gástricas e intestinales.
In vitro	Histamine estimula la proliferación de condrocitos articulares humanos en cultivo. Se ha informado que este compuesto modifica el comportamiento de muchos tipos de células in vitro, incluyendo condrocitos, fibroblastos, macrófagos, células epiteliales, células endoteliales y linfocitos T. También modula la producción de muchas citocinas y la expresión de sus receptores. Este químico regula los procesos celulares a través de la expresión de sus receptores. Estimula la producción de metaloproteinasas de matriz (MMP)-13 y -3 (colagenasa 3 y estromelisina-1, respectivamente) por histidina descarboxilasa (HAC) in vitro.
In vivo	Histamine tiene un papel reconocido en las reacciones alérgicas e inflamatorias y es un importante modulador de numerosos procesos fisiológicos, incluyendo la proliferación celular, la angiogénesis y la vasopermeabilidad. Este compuesto dilata la vasculatura, aumenta el flujo sanguíneo, mientras que induce hiperpermeabilidad en las vénulas. Interrumpe la formación de la barrera endotelial de las vénulas, lo que se indica por cambios en la localización de la cadherina endotelial vascular (VE-cadherina) en la unión de las células endoteliales.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares human articular chondrocytes Concentraciones 1-100 μmol/l Tiempo de incubación 6 days Método Cells are grown to confluence in 80 cm² culture flasks in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) + 10% fetal calf serum (FCS). At first or second passage, cells are seeded into 96 well culture plates, at densities of approximately 2×10³ cells/well. After 24 hours the cells are treated with either DMEM +2% FCS alone (control), or DMEM + 2% FCS plus this compound range 1-100 μmol/l (minimum of eight wells for each treatment). The medium with or without this chemical is replenished every 48 hours, and after six days cell growth is estimated.
Estudio en animales:^{^[2]}	Modelos animales New Zealand adult healthy albino rabbits Dosificaciones 50, 100, 200 μg/kg Administración s.c.

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
human articular chondrocytes
Concentraciones
1-100 μmol/l
Tiempo de incubación
6 days
Método
Cells are grown to confluence in 80 cm² culture flasks in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) + 10% fetal calf serum (FCS). At first or second passage, cells are seeded into 96 well culture plates, at densities of approximately 2×10³ cells/well. After 24 hours the cells are treated with either DMEM +2% FCS alone (control), or DMEM + 2% FCS plus this compound range 1-100 μmol/l (minimum of eight wells for each treatment). The medium with or without this chemical is replenished every 48 hours, and after six days cell growth is estimated.

Estudio en animales:^{^[2]}

Modelos animales
New Zealand adult healthy albino rabbits
Dosificaciones
50, 100, 200 μg/kg
Administración
s.c.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12972479/
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1995764510600478
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26158531/

Sellecks Histamine Ha sido citado por 2 Publicaciones

FUNDC1 alleviates doxorubicin-induced cardiotoxicity by restoring mitochondrial-endoplasmic reticulum contacts and blocked autophagic flux [ Theranostics, 2024, 14(9):3719-3738]	PubMed: 38948070
Benidipine, an anti-hypertensive drug, relaxes mouse airway smooth muscle [ Life Sci, 2019, 227:74-81]	PubMed: 31002920

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.