Hederagenin

N.º de catálogoS3899 Lote:S389901

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Datos técnicos

Fórmula

C₃₀H₄₈O₄

Peso molecular

472.70

Número CAS

465-99-6

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

94 mg/mL (198.85 mM)

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.800mg/ml (1.69mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

Hederagenin (Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E) es un compuesto triterpenoide altamente insoluble en agua que se puede encontrar en varias plantas, incluyendo Hedera helix y Chenopodium quinoa. Exhibe una variedad de actividades biológicas, incluyendo potentes propiedades antitumorales tanto in vitro como in vivo. Este compuesto inhibe la expresión de iNOS, COX-2 y NF-κB estimulada por LPS.

Objetivos

iNOS

COX-2

NF-κB

In vitro

Hederagenin podría inducir la apoptosis de células LoVo a través de la vía apoptótica mitocondrial. Este compuesto podría inducir la regulación al alza de Bax y la regulación a la baja de Bcl-2, Bcl-xL y Survivin, la liberación de citocromo c, seguida de la escisión de procaspasa-9, procaspasa-3 y proPARP. Exhibe actividades antiinflamatorias al disminuir la producción de mediadores proinflamatorios (NO, PGE2, TNF-α, IL-1β e IL-6) mediante la supresión de las vías de NF-κB en células RAW264.7 inducidas por LPS.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares LoVo cells Concentraciones 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM Tiempo de incubación 24 or 48 h Método LoVo cells are seeded into 96-well plates at a density of 10,000 cells/well. After being treated with 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM hederagenin for 24 or 48 h, the medium is discarded and treated with 20 μl MTT (5 mg/ml). After incubation for 4 h at 37°C, the 100 μl DMSO is added to each well to dissolve the resultant formazan crystals. Absorbance is detected at 490 nm.

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
LoVo cells
Concentraciones
0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM
Tiempo de incubación
24 or 48 h
Método
LoVo cells are seeded into 96-well plates at a density of 10,000 cells/well. After being treated with 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM hederagenin for 24 or 48 h, the medium is discarded and treated with 20 μl MTT (5 mg/ml). After incubation for 4 h at 37°C, the 100 μl DMSO is added to each well to dissolve the resultant formazan crystals. Absorbance is detected at 490 nm.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25342273/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26481049/

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