Datos técnicos
| Fórmula | C22H21NO2S |
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| Peso molecular | 363.47 | Número CAS | 2799-07-7 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 5 mg/mL (13.75 mM) | ||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | H-Cys(Trt)-OH (L-Cys(Trt)-OH, H-L-Cys(Trt)-OH, S-Tritylcysteine,S-Trityl-L-cysteine) es un inhibidor específico de Eg5 que inhibe la velocidad de deslizamiento de microtúbulos impulsada por Eg5 de forma reversible con una IC50 de 500 nM. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | En ensayos basados en células, H-Cys(Trt)-OH (S-trityl-l-cysteine) no previene la progresión del ciclo celular en las fases S o G2, pero inhibe tanto la separación de los centrosomas duplicados como la formación del huso bipolar, bloqueando así las células específicamente en la fase M del ciclo celular con husos monoastrales. Tras la eliminación de S-trityl-l-cysteine, las células con arresto mitótico salen de la mitosis normalmente. In vitro, S-trityl-l-cysteine se dirige al dominio catalítico de Eg5 e inhibe la actividad ATPasa basal y activada por microtúbulos de Eg5, así como la liberación de mant-ADP. Es un inhibidor de unión fuerte e inhibe la velocidad de deslizamiento de microtúbulos impulsada por Eg5 de forma reversible con una IC50 de 500 nM. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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Referencias
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