GSK'963

N.º de catálogoS8642 Lote:S864201

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Datos técnicos

Fórmula

C14H18N2O

Peso molecular 230.31 Número CAS 2049868-46-2
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 200 mg/mL (868.39 mM)
Ethanol 46 mg/mL (199.73 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

10.000mg/ml (43.42mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 200 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción GSK'963 es un inhibidor quiral de molécula pequeña de la RIP1 kinase (RIPK1) con una IC50 de 29 nM en ensayos de unión FP. Es >10.000 veces selectivo para RIP1 frente a otras 339 quinasas.
Objetivos
RIP1 kinase
(Cell-free assay)
29 nM
In vitro GSK'963 inhibe la muerte celular dependiente de RIP1 con una IC50 de entre 1 y 4 nM en células humanas y murinas.
In vivo GSK'963 es un potente inhibidor de un choque letal mediado por TNF+zVAD. A 2 mg/kg, este compuesto mantendría las concentraciones sanguíneas por encima de la concentración requerida para el 90% de inhibición de la actividad de RIP1 durante un período de tiempo prolongado en comparación con Nec-1.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    BMDM

  • Concentraciones

    100 nM

  • Tiempo de incubación

    30 min

  • Método

    For immunoblot analysis, BMDM pretreated with GSK'963 (100 nM), this compound (100 nM) or Nec-1 (10 μM) for 30 min, are stimulated with 50 ng/ml TNF for 5 and 15 min. Lysates prepared in 1× Cell Lysis Buffer containing protease and phosphatase inhibitors are separated on 4-12% SDS-PAGE and blotted onto nitrocellulose membrane. Blots are probed for IκB, phospho-IκB, and tubulin as a loading control.

Estudio en animales:

[1]

  • Modelos animales

    C57BL/6 mice

  • Dosificaciones

    0.2, 2 and 10 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27551444/

Sellecks GSK'963 Ha sido citado por 6 Publicaciones

RIPK1 is required for ZBP1-driven necroptosis in human cells [ PLoS Biol, 2025, 23(2):e3002845] PubMed: 39982916
Bacillus cereus cereolysin O induces pyroptosis in an undecapeptide-dependent manner [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):122] PubMed: 38458999
Polyunsaturated fatty acids-induced ferroptosis suppresses pancreatic cancer growth [ Sci Rep, 2024, 14(1):4409] PubMed: 38388563
RIPK1 is essential for Herpes Simplex Virus-triggered ZBP1-dependent necroptosis in human cells [ bioRxiv, 2024, 2024.09.17.613393] PubMed: 39345610
Toxoplasma gondii secreted effectors co-opt host repressor complexes to inhibit necroptosis [ Cell Host Microbe, 2021, S1931-3128(21)00192-X] PubMed: 34043960
The MK2/Hsp27 axis is a major survival mechanism for pancreatic ductal adenocarcinoma under genotoxic stress [ Sci Transl Med, 2021, 13(622):eabb5445] PubMed: 34851698

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