Por favor, indique su número de pedido en el correo electrónico. Nos esforzamos por responder a todas las consultas por correo electrónico en el plazo de un día hábil.
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.
3.800mg/ml
(6.26mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 76 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.
0.475mg/ml
(0.78mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
Descripción
GSK269962A HCl es un inhibidor selectivo de ROCK (Rho-associated protein kinase) con valores de IC50 de 1,6 y 4 nM para ROCK1 y ROCK2, respectivamente.
Objetivos
ROCK1 (Cell-free assay)
ROCK2 (Cell-free assay)
MSK1 (Cell-free assay)
RSK1 (Cell-free assay)
1.6 nM
4 nM
49 nM
132 nM
In vitro
GSK269962A abolió completamente la formación de fibras de estrés de actina inducida por angiotensina II en músculos lisos humanos. Dicho efecto supresor sobre la formación de fibras de actina se observó a partir de aproximadamente 1 μM de GSK269962A. GSK269962A indujo vasorrelajación en aortas de rata precontraídas (baños de tejido) con una IC50 de 35 nM. La relajación inducida por GSK269962A es reversible. GSK269962A suprimió la transcripción de ARNm de IL-6 y redujo la producción de proteínas IL-6 y TNF-α inducida por LPS en macrófagos.
In vivo
La administración oral de GSK269962A produjo una profunda reducción dosis-dependiente de la presión arterial sistémica en ratas espontáneamente hipertensas. La reducción de la presión arterial fue aguda y sustancial. El efecto máximo sobre la presión arterial se observó aproximadamente 2 horas después de la administración oral. La reducción de la presión arterial estuvo acompañada de un aumento agudo y dosis-dependiente de la frecuencia cardíaca, presumiblemente debido a la activación del mecanismo barorreflejo. La inhibición de ROCK con el uso de GSK 269962 en la dosis de 10 mg/kg, a su vez, desencadenó un aumento en VV (volumen miccionado), PVR (residuo postmiccional), VT (umbral de volumen), VE (eficiencia de micción), ICI (intervalo de intercontracción), BC (distensibilidad vesical) y VTNVC (umbral de volumen para provocar NVC). La inhibición de la vía ROCK a través de GSK 269962 no pareció tener ningún efecto sobre la HR (frecuencia cardíaca), la SBP (presión arterial sistólica), la MBP (presión arterial sistólica) o la DBP (presión arterial diastólica). NVC:nonvoiding contractions.
Human primary smooth muscle cells were serum-starved(cells were grown on coverslips, and at approximately 50% confluence, they were serum-starved overnight) and stimulated with AngII (100 nM) for 2 h. ROCK inhibitors (3 μM for SB-772077-B or GSK269962A) were added 30 min before AngII stimulation, and cells were fixed and stained with rhodamine phalloidin. Confocal images of actin stain were obtained.
B. anthracis Lethal Toxin but not Edema Toxin, Increases Pulmonary Artery Pressure and Permeability in Isolated Perfused Rat Lungs
[Cui X Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2019, 10.1152/ajpheart.00685.2018]
POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.
ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.
NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.