gp91ds-tat

N.º de catálogoP1213 Lote:P121301

Datos técnicos

Fórmula	C₁₀₉H₂₀₂N₅₂O₂₅S₁
Peso molecular	2673.3	Número CAS
Solubilidad (25°C)*	In vitro	Water	49 mg/mL (18.32 mM)


* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

gp91ds-tat, un inhibidor peptídico para el ensamblaje de la NADPH oxidase, se compone de la secuencia gp91phox unida al péptido tat del virus de la inmunodeficiencia humana. La secuencia tat facilita la entrada de este péptido en las células.

Objetivos

NADPH oxidase

In vitro

Gp91ds-tat, un inhibidor de NOX (NADPH oxidase) 2, puede prevenir la generación de ROS inducida por glucosa extracelular alta (Hi-Glu)/Thiamet G (ThmG).

In vivo

Gp91ds-tat puede atenuar la lesión cerebral por isquemia/reperfusión (I/R) en un modelo de rata de oclusión de la arteria cerebral media (MCAO) mediante la reducción de los niveles de ROS, la inhibición de la apoptosis y degeneración neuronal, y el alivio del daño de la barrera hematoencefálica (BBB).

Densidad

95.0~105.0%

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:^{^[3]}	Modelos animales middle cerebral artery occlusion (MCAO) model rats Dosificaciones 100 ng/kg Administración infused into the ventricle

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12861025/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32134364/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31407062/

Sellecks gp91ds-tat Ha sido citado por 1 Publicación

Hyperglycaemia-induced reactive oxygen species production in cardiac ventricular myocytes differs among mammals [ J Physiol, 2025, 10.1113/JP287886]	PubMed: 40349305

Hyperglycaemia-induced reactive oxygen species production in cardiac ventricular myocytes differs among mammals [ J Physiol, 2025, 10.1113/JP287886]

PubMed: 40349305

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