Ginsenoside Re

N.º de catálogoS3811 Lote:S381102

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C48H82O18
Peso molecular 947.15 Número CAS 52286-59-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (105.57 mM)
Ethanol 20 mg/mL (21.11 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Ginsenoside Re (Ginsenoside B2, Panaxoside Re, Sanchinoside Re, Chikusetsusaponin Ivc), un extracto de Panax notoginseng, es un ginsenoside importante en el ginseng y pertenece al grupo 20(S)-protopanaxatriol. Tiene diversos efectos in vitro e in vivo, incluyendo acciones vasorelajantes, antioxidantes, antihiperlipidémicas y angiogénicas. Este compuesto disminuye la β-amyloid protein (Aβ). Desempeña un papel en la antiinflamación a través de la inhibición de JNK y NF-κB.
Objetivos
Aβ JNK NF-κB
In vitro

Ginsenoside Re inhibe la acumulación de Ca2+ en las mitocondrias durante la isquemia/reperfusión cardíaca, lo que es atribuible a la inhibición del canal de Ca2+ inducida por óxido nítrico (NO) y a la activación del canal de K+ en los miocitos cardíacos. Este compuesto activa la NO sintasa endotelial (eNOS) para liberar NO, lo que resulta en la activación de la corriente de K+ rectificadora retardada de activación lenta. Sin embargo, no estimula la proliferación de células LNCaP sensibles a andrógenos y células MCF-7 sensibles a estrógenos, lo que implica que este químico no activa una vía genómica de receptores de hormonas sexuales. Induce la fosforilación de Akt en cardiomiocitos de manera dependiente de la concentración. Este compuesto es un agonista parcial de los AR, ERα y PR. Es un antagonista parcial, pero no un agonista, de la vía genómica de AR o ERα.
In vivo

La absorción de Ginsenoside Re es rápida en el tracto gastrointestinal. Este compuesto puede ser metabolizado principalmente a Rh1 y F1 por la microflora intestinal antes de su absorción en la sangre; y se elimina rápidamente del cuerpo. En el sistema cardiovascular, este químico posee efectos negativos sobre la contractilidad cardíaca y la autorritmicidad, efectos antiarrítmicos y antiisquémicos, actividades de regeneración angiogénica y funciones electrofisiológicas cardíacas. Alcanza la concentración máxima en plasma en aproximadamente 45 minutos después de la administración oral de polvo de panax notoginsenoside total (TPNG) en ratas, lo que sugiere una rápida absorción en el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad absoluta de este compuesto es del 7,06 %. En un estudio farmacocinético utilizando ratones ICR, el tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima después de la administración oral es de 0,4 ± 0,2 horas y la biodisponibilidad oral es del 0,19-0,28 %. Este químico se elimina rápidamente del cuerpo en 0,2 ± 0,03 horas para ratones machos y 0,5 ± 0,08 horas para ratones hembras después de la administración intravenosa. Su administración en ratones ob/ob reduce significativamente los niveles de glucosa en sangre en ayunas, mejora la tolerancia a la glucosa y la sensibilidad sistémica a la insulina sin afectar el peso corporal. Estos eventos están mediados, al menos en parte, por los cambios en la expresión génica del músculo esquelético.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    MCF-7 and LNCaP cells

  • Concentraciones

    10 μM

  • Tiempo de incubación

    5 days

  • Método

    Cells are seeded in triplicate at a density of 1.6 × 105 cells/ml in phenolred-free DMEM/F12 with 10% charcoal-treated fetal bovine serum. Five days after cells have been incubated in the presence of 17β-estradiol (E2; 10 nM), 5α-dihydrotestosterone (DHT; 10 nM), or this compound (10 μM), they are collected and cell numbers are counted.
Estudio en animales:

[3]
  • Modelos animales

    Adult male C57BL/6J ob/ob mice

  • Dosificaciones

    7, 20 and 60 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16985185/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3296575/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15949698/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27840193/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17885204/

Sellecks Ginsenoside Re Ha sido citado por 1 Publicación

Xuesaitong exerts long-term neuroprotection for stroke recovery by inhibiting the ROCKII pathway, in vitro and in vivo [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0] PubMed: 33617967

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.