Ginsenoside Rd

N.º de catálogoS3931 Lote:S393102

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Datos técnicos

Fórmula

C48H82O18
Peso molecular 947.15 Número CAS 52705-93-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 90 mg/mL (95.02 mM)
Ethanol 90 mg/mL (95.02 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción El Ginsenoside Rd (Panaxoside Rd, Sanchinoside Rd), una saponina menor del ginseng, tiene varias actividades farmacológicas como actividad inmunosupresora, actividad antiinflamatoria, adyuvante inmunológico, actividad anticancerígena y actividad cicatrizante. Este compuesto inhibe la actividad transcripcional de NF-B inducida por TNF con una IC50 de 12,05 0,82 M en células HepG2. Inhibe la expresión de ARNm de COX-2 e iNOS. Este químico también inhibe el influjo de Ca2+. Inhibe CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4 y CYP2C9, con IC50 de 58,0 4,5 M, 78,4 5,3 M, 81,7 2,6 M y 85,1 9,1 M, respectivamente.
Objetivos
COX-2 iNOS Ca2+ influx NF-κB
(in HepG2 cells)		 CYP2D6
(Cell-free assay)		 Ver más
12.05 μM 58.0 μM
In vitro

El Ginsenoside Rd es un antagonista selectivo y competitivo del receptor de Ca2+ y, por lo tanto, puede suprimir el influjo de calcio después de lesiones citotóxicas. La administración de este compuesto suprime dosis-dependientemente el patrón de escalera de ADN y la apoptosis inducidos por glutamato a través de la supresión de la activación de la caspasa-3 inducida por glutamato y la entrada de Ca2+. La exposición a este químico también puede proteger las mitocondrias contra los daños inducidos por calcio a través de la regulación negativa de la generación de especies reactivas de oxígeno, la supresión de la hiperpolarización del potencial de membrana mitocondrial y la mejora del hinchamiento mitocondrial. Es un potente inhibidor in vitro de la actividad quimotripsina-like del proteasoma 26S.
In vivo

El tratamiento con Ginsenoside Rd antes y/o después de un accidente cerebrovascular isquémico puede reducir el volumen del infarto, aumentar la supervivencia neuronal y mejorar las funciones cognitivas y neurológicas. Se ha demostrado que la administración de este compuesto a una rata Sprague-Dawley regula a la baja la fosforilación de la proteína tau inducida por el accidente cerebrovascular isquémico en los sitios Ser199/202 y PHF-1 a través de la regulación a la baja de la glucógeno sintasa quinasa-3 y mejora el deterioro cognitivo inducido por la isquemia. También se ha demostrado que la administración de este compuesto regula al alza la vía de la proteína quinasa B/AKT y, a partir de esto, suprime la actividad de la glucógeno sintasa quinasa-3 . Su administración después de tMCAO regula al alza la expresión del transportador de glutamato glial-1 (GLT-1) y promueve la eliminación de glutamato en ratas. El pretratamiento con este químico (10 mg/kg) inhibe la poli(ADP-ribosa) polimerasa-1 y, en consecuencia, regula a la baja la translocación del factor inductor de apoptosis y la acumulación nuclear de la subunidad p65 de NF-B en ratas Dawley que sufren oclusión de la arteria cerebral media derecha.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4593783/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19053398/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23717114/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16547074/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26045691/

Sellecks Ginsenoside Rd Ha sido citado por 4 Publicaciones

Ginsenoside Rd Promotes Cardiac Repair After Myocardial Infarction by Modulating Monocytes/Macrophages Subsets Conversion [ Drug Des Devel Ther, 2022, 16:2767-2782] PubMed: 36033133
Ginsenoside Rd protects cerebral endothelial cells from oxygen-glucose deprivation/reoxygenation induced pyroptosis via inhibiting SLC5A1 mediated sodium influx [ J Ginseng Res, 2022, 46(5):700-709] PubMed: 36090684
Xuesaitong exerts long-term neuroprotection for stroke recovery by inhibiting the ROCKII pathway, in vitro and in vivo [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0] PubMed: 33617967
Ginsenoside Rd contributes the attenuation of cardiac hypertrophy in vivo and in vitro [ Biomed Pharmacother, 2019, 109:1016-1023] PubMed: 30551351

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