ASP2215 (Gilteritinib)

N.º de catálogoS7754 Lote:S775401

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Datos técnicos

Fórmula

C29H44N8O3

Peso molecular 552.71 Número CAS 1254053-43-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 5 mg/mL (9.04 mM)
Ethanol 5 mg/mL (9.04 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Gilteritinib (ASP2215) es un inhibidor de molécula pequeña de FLT3/AXL con valores de IC50 de 0,29 nM y 0,73 nM para FLT3 y AXL, respectivamente. Inhibe FLT3 con un valor de IC50 que fue aproximadamente 800 veces más potente que la concentración requerida para inhibir c-KIT (230 nM).
Objetivos
FLT3
(Cell-free assay)
Axl
(Cell-free assay)
0.29 nM 0.73 nM
In vitro Gilteritinib (ASP2215) demuestra una potente actividad inhibidora contra la duplicación en tándem interna (FLT3-ITD) y las mutaciones puntuales FLT3-D835Y en ensayos celulares utilizando células MV4-11 y MOLM-13, así como células Ba/F3 que expresan FLT3 mutado. Disminuye los niveles de fosforilación de FLT3 y sus objetivos posteriores tanto en modelos celulares como animales. Este compuesto inhibe la actividad de ocho de las 78 quinasas probadas en más del 50% a concentraciones de 1 nM (FLT3, LTK, ALK y AXL) o 5 nM (TRKA, ROS, RET y MER). El tratamiento con el mismo durante 48h resulta en una inducción de apoptosis en células MV4-11, determinada por un aumento de células positivas para anexina V. También disminuye la expresión de proteínas antiapoptóticas como MCL-1, BCL2L10 y survivina, que se ha informado que son importantes en la sensibilidad a la quimioterapia, después de 24h de tratamiento.
In vivo In vivo, el gilteritinib (ASP2215) se distribuye en niveles altos en tumores xenoinjertados después de la administración oral. La disminución de la actividad de FLT3 y la alta distribución intratumoral de este compuesto se traducen en regresión tumoral y una mejor supervivencia en modelos de xenoinjerto y trasplante intraóseo de médula ósea de LMA impulsada por FLT3. Esta actividad antitumoral se asocia con una inhibición duradera de la fosfo-FLT3 y la fosfo-STAT5. Además, el tratamiento con el mismo disminuye la carga leucémica y prolonga la supervivencia en un modelo de ratón IBMT. No se observa toxicidad manifiesta en modelos de ratón tratados con gilteritinib.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    MV4-11 cells

  • Concentraciones

    0.1 nM, 1 nM, and 10 nM

  • Tiempo de incubación

    2 h

  • Método

    MV4-11 cells are treated with DMSO or increasing concentrations of gilteritinib (ASP2215) for 2 hours. Immunoprecipitation and immunoblot for phosphorylated FLT3 and total FLT3 are performed.

Estudio en animales:

[1]

  • Modelos animales

    MV4-11 xenografted mice (Nude mice)

  • Dosificaciones

    1 mg/kg, 6 mg/kg, and 10 mg/kg

  • Administración

    oral

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28516360/
  • http://www.bloodjournal.org/content/128/22/2830?sso-checked=true

Sellecks ASP2215 (Gilteritinib) Ha sido citado por 53 Publicaciones

Tubular epithelial cell-derived Flt3L is required for type 1 conventional dendritic cell (cDC1) activation and expansion in promoting the recovery in acute kidney injury [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00134-1] PubMed: 40023248
FLT3 inhibitors induce p53 instability, driven by STAT5/MDM2/p53 competitive interactions in acute myeloid leukemia [ Cancer Lett, 2025, 611:217446] PubMed: 39756787
RNA activation of CEBPA improves leukemia treatment [ Mol Ther Nucleic Acids, 2025, 36(3):102611] PubMed: 40686853
Antitumor activity of gilteritinib, an inhibitor of AXL, in human solid tumors [ Cell Death Discov, 2025, 11(1):124] PubMed: 40157901
Heme oxygenase 1 confers gilteritinib resistance in FLT3-ITD acute myeloid leukemia in a STAT6-dependent manner [ Cancer Cell Int, 2025, 25(1):129] PubMed: 40186248
Combined anti-leukemic effect of gilteritinib and GSK-J4 in FLT3-ITD+ acute myeloid leukemia [ Transl Oncol, 2025, 52:102271] PubMed: 39813767
A PI3K Inhibitor with Low Cardiotoxicity and Its Synergistic Inhibitory Effect with Gilteritinib in Acute Myelogenous Leukemia (AML) Cells [ Molecules, 2025, 30(11)2347] PubMed: 40509234
Selective targeting of TBXT with DARPins identifies regulatory networks and therapeutic vulnerabilities in chordoma [ Sci Adv, 2025, 11(36):eadu2796] PubMed: 40901948
Multi-selective RAS(ON) Inhibition Targets Oncogenic RAS Mutations and Overcomes RAS/MAPK-Mediated Resistance to FLT3 and BCL2 Inhibitors in Acute Myeloid Leukemia [ bioRxiv, 2025, 2025.06.10.658786] PubMed: 40661530
Crucial role of dendritic cells in the generation of anti-tumor T-cell responses and immunogenic tumor microenvironment to suppress tumor development [ Front Immunol, 2024, 15:1200461] PubMed: 39206204

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