γ-Terpinene

N.º de catálogoE0650 Lote:E065001

Datos técnicos

Fórmula	C₁₀H₁₆
Peso molecular	136.23	Número CAS	99-85-4
Solubilidad (25°C)*	In vitro


* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Actividad biológica

Descripción	γ-Terpinene (γ-TPN), un monoterpeno, es un compuesto Antioxidant activo por vía oral que puede eliminar radicales directamente.
In vitro	γ-Terpinene (0 a 45 μM) protege el ADN contra el daño oxidativo inducido por 2,20-azobis(2-amidinopropano hidrocloruro) (AAPH) en eritrocitos. Pero γ-Terpinene acelera la hemólisis cuando la concentración supera los 45 μM.
In vivo	El γ-Terpinene administrado sistémicamente (p.o.; 1,56, 3,125 y 6,25 mg/kg) o centralmente (i.t o i.c.v; 10 y 20 μg/sitio) causa una inhibición significativa de la nocicepción inducida por glutamato en ratones.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares Human erythrocytes Concentraciones 0-300 μM Tiempo de incubación 0-700 min Método AAPH and erythrocytes are mixed in PBSa to a final concentration at 20 mM and 3.0% (v/v), respectively, to which various concentrations of γ-Terpinene are added. The above mixture is incubated to initiate hemolysis. Aliquots (1.5 mL) are taken out at appropriate intervals and centrifuged at 1700g to obtain the supernatant. The absorbance of the supernatant is measured and plotted versus the reaction time.
Estudio en animales:^{^[2]}	Modelos animales Chemical nociception model mice(male; Swiss) Dosificaciones 1.56 mg/kg, 3.125 mg/kg, 6.25 mg/kg Administración p.o, i.t, i.c.v

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
Human erythrocytes
Concentraciones
0-300 μM
Tiempo de incubación
0-700 min
Método
AAPH and erythrocytes are mixed in PBSa to a final concentration at 20 mM and 3.0% (v/v), respectively, to which various concentrations of γ-Terpinene are added. The above mixture is incubated to initiate hemolysis. Aliquots (1.5 mL) are taken out at appropriate intervals and centrifuged at 1700g to obtain the supernatant. The absorbance of the supernatant is measured and plotted versus the reaction time.

Estudio en animales:^{^[2]}

Modelos animales
Chemical nociception model mice(male; Swiss)
Dosificaciones
1.56 mg/kg, 3.125 mg/kg, 6.25 mg/kg
Administración
p.o, i.t, i.c.v

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19326866/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26170885/

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