Gabexate Mesylate

N.º de catálogoS2101 Lote:S210101

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Datos técnicos

Fórmula

C16H23N3O4.CH4O3S

Peso molecular 417.48 Número CAS 56974-61-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 83 mg/mL (198.81 mM)
Ethanol 83 mg/mL (198.81 mM)
Water 12 mg/mL (28.74 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Gabexate Mesylate (FOY) es un inhibidor de la serine protease con una IC50 de 0,19 μM que se utiliza terapéuticamente en el tratamiento de la pancreatitis y la coagulación intravascular diseminada.
Objetivos
serine protease
0.19 μM

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9610382/

Validación de productos por parte del cliente

Carfilzomib inhibits cell viability of several glioblastoma cell lines: a U87MG (i), U87-EGFRvIII (ii) and LN229 (iii) glioblastoma cells were seeded into 96-well plates in triplicate and following overnight incubation were treated with 10 µM of bortezomib, carfilzomib, nafamostat mesylate (NM), gabexate mesylate (GM) or acetylsalicylic acid (AA; Aspirin) for 72 h to assess their effect on cell viability.

Datos de [ , , Medical Oncology, 2016, 33:53. ]

Sellecks Gabexate Mesylate Ha sido citado por 7 Publicaciones

Cryobioprinted human tumor models with shelf-stable programmability [ Trends Biotechnol, 2025, S0167-7799(25)00406-8] PubMed: 41168031
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Discovery of diminazene as a dual inhibitor of SARS-CoV-2 human host proteases TMPRSS2 and furin using cell-based assays [ Curr Res Chem Biol, 2022, 2:100023] PubMed: 35815069
LSD1 Activates PI3K/AKT Signaling Through Regulating p85 Expression in Prostate Cancer Cells. [ Front Oncol, 2019, 0.87569444444] PubMed: 31428587
Region-specific proteolysis differentially modulates type 2 and type 3 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor activity in models of acute pancreatitis [ J Biol Chem, 2018, 293(34):13112-13124] PubMed: 29970616
Potential Neuroprotective Effects of an LSD1 Inhibitor in Retinal Ganglion Cells via p38 MAPK Activity. [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2016, 57(14):6461-6473] PubMed: 27893888
Inhibition of glioblastoma cell proliferation, migration and invasion by the proteasome antagonist carfilzomib. [Areeb Z, et al. Med Oncol, 2016, 33(5):53] PubMed: 27098175

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