Datos técnicos
| Fórmula | C8H7N3O5 |
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| Peso molecular | 225.16 | Número CAS | 67-45-8 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 45 mg/mL (199.85 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Furazolidone (Furoxone) es un derivado sintético de nitrofuran con actividad bactericida o bacteriostática cuando se usa contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.Este compuesto puede usarse para inducir modelos animales de Cardiomyopathy. |
|---|---|
| In vitro | Furazolidone muestra potentes propiedades antiproliferativas a concentraciones submicromolares e induce apoptosis en líneas celulares de leucemia mieloide aguda (AML). El tratamiento de ciertas células AML con este compuesto induce la diferenciación de células mieloides por morfología y citometría de flujo para la expresión de CD11b, lo que resulta en una mayor estabilidad de la proteína p53 supresora de tumores en las células AML. |
| In vivo | Furazolidone acelera su propio metabolismo en el pollo por inducción de la actividad de CPR, mientras que no se observa ningún efecto en la rata. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Sellecks Furazolidone Ha sido citado por 1 Publicación
| The anti-infection drug furazolidone inhibits NF-κB signaling and induces cell apoptosis in small cell lung cancer [ Kaohsiung J Med Sci, 2020, 10.1002/kjm2.12281] | PubMed: 32767507 |
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