Furazolidone

N.º de catálogoS4528 Lote:S452801

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Datos técnicos

Fórmula

C8H7N3O5

Peso molecular 225.16 Número CAS 67-45-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 45 mg/mL (199.85 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Furazolidone (Furoxone) es un derivado sintético de nitrofuran con actividad bactericida o bacteriostática cuando se usa contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.Este compuesto puede usarse para inducir modelos animales de Cardiomyopathy.
In vitro

Furazolidone muestra potentes propiedades antiproliferativas a concentraciones submicromolares e induce apoptosis en líneas celulares de leucemia mieloide aguda (AML). El tratamiento de ciertas células AML con este compuesto induce la diferenciación de células mieloides por morfología y citometría de flujo para la expresión de CD11b, lo que resulta en una mayor estabilidad de la proteína p53 supresora de tumores en las células AML.

In vivo

Furazolidone acelera su propio metabolismo en el pollo por inducción de la actividad de CPR, mientras que no se observa ningún efecto en la rata.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    The leukemic cells(Kasumi-1, NB4 and MolM-13)

  • Concentraciones

    from 1 µM to 50 µM

  • Tiempo de incubación

    24, 48 and 72 hours

  • Método

    Leukemic cells are seeded in 96-well culture plates at a density of 1 or 2×104 viable cells/100 µl/well in triplicates and are treated for 24, 48, and 72 hours with an incremental concentration of Furazolidone ranging from 1 µM to 50 µM. Colorimetric CellTiter 96® Aqueous One Solution Cell Proliferation assay is used to determine the cytotoxicity. The optical density at 492 nm is measured using a Multiskan Ascent® microplate photometer. IC50 values are determined by MTS assay when cells are treated with this compound for 72 hours and calculated with GraphPad Prism 5. Each experiment was in triplicate.

Estudio en animales:

[2]

  • Modelos animales

    Wistar rats and White Leghorn chickens

  • Dosificaciones

    62.5 mg/kg/day; 125 mg/kg/day

  • Administración

    orally by crop tube

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23951311/
  • http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048357511000423

Sellecks Furazolidone Ha sido citado por 1 Publicación

The anti-infection drug furazolidone inhibits NF-κB signaling and induces cell apoptosis in small cell lung cancer [ Kaohsiung J Med Sci, 2020, 10.1002/kjm2.12281] PubMed: 32767507

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