Fingolimod (FTY-720)

N.º de catálogoS5950 Lote:S595002

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Datos técnicos

Fórmula

C19H33NO2
Peso molecular 307.47 Número CAS 162359-55-9
Solubilidad (25°C)* In vitro Ethanol 11 mg/mL (35.77 mM)
DMSO 10 mg/mL (32.52 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Fingolimod (FTY-720) es un modulador del receptor de esfingosina 1-fosfato utilizado para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recurrente.
Objetivos
S1P receptor
In vitro

 Redistribuye reversiblemente las células T y B de la circulación a órganos linfoides secundarios como los ganglios linfáticos periféricos y mesentéricos y las placas de Peyer, lo que provoca un estado de linfopenia periférica.
In vivo

 La absorción es independiente de los alimentos y lenta (concentración plasmática máxima después de 12-16 h), pero extensa, y su biodisponibilidad es alta (93%). Alcanza concentraciones en estado estacionario después de 1-2 meses con una ingesta diaria. Tiene un gran volumen de distribución de aproximadamente 20 L/kg y muestra una depuración sanguínea lenta (6,3 ± 2,3 L/h), lo que resulta en una vida media de 6-9 días.

 

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[3]
  • Líneas celulares

    NSCLC cells

  • Concentraciones

    10 μM

  • Tiempo de incubación

    72 h

  • Método

    Cells were treated with various concentrations of drug for 72 h.
Estudio en animales:

[2]
  • Modelos animales

    C57/B6 mice

  • Dosificaciones

    1 mg/kg

  • Administración

    o.g.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29127024/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21740973/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35831279/

Sellecks Fingolimod (FTY-720) Ha sido citado por 24 Publicaciones

Inhibition of glycosphingolipid synthesis with eliglustat in combination with immune checkpoint inhibitors in advanced cancers: preclinical evidence and phase I clinical trial [ Nat Commun, 2024, 15(1):6970] PubMed: 39138212
Clinical and radiological implications of subpotent generic fingolimod in multiple sclerosis: a case series [ Ther Adv Neurol Diso, 2024, 17:17562864241300047] PubMed: 39574836
A novel isoxazole compound CM2-II-173 inhibits the invasive phenotype of triple-negative breast cancer cells [ Oncol Res, 2023, 31(6):867-875] PubMed: 37744269
Selective delivery of low-affinity IL-2 to PD-1+ T cells rejuvenates antitumor immunity with reduced toxicity [ J Clin Invest, 2022, 132(3)e153604] PubMed: 35104810
Intratumoral administration of STING-activating nanovaccine enhances T cell immunotherapy [ J Immunother Cancer, 2022, 10(5)e003960] PubMed: 35623658
The central role of Sphingosine kinase 1 in the development of neuroendocrine prostate cancer (NEPC): A new targeted therapy of NEPC [ Clin Transl Med, 2022, 12(2):e695] PubMed: 35184376
The sphingosine kinase inhibitor SKI-V suppresses cervical cancer cell growth [ Int J Biol Sci, 2022, 18(7):2994-3005] PubMed: 35541904
Targeting sphingosine kinase 1/2 by a novel dual inhibitor SKI-349 suppresses non-small cell lung cancer cell growth [ Cell Death Dis, 2022, 13(7):602] PubMed: 35831279
Efficacy of Vafidemstat in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Highlights the KDM1A/RCOR1/HDAC Epigenetic Axis in Multiple Sclerosis [ Pharmaceutics, 2022, 14(7)1420] PubMed: 35890315
The immunostimulatory RNA RN7SL1 enables CAR-T cells to enhance autonomous and endogenous immune function [ Cell, 2021, 184(19):4981-4995.e14] PubMed: 34464586

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