Finerenone (BAY 94-8862)

N.º de catálogoS9702 Lote:S970201

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Datos técnicos

Fórmula

C21H22N4O3
Peso molecular 378.42 Número CAS 1050477-31-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 76 mg/mL (200.83 mM)
Ethanol 10 mg/mL (26.42 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Finerenone (FIN, BAY 94-8862) es un antagonista no esteroideo altamente selectivo y disponible por vía oral del Mineralocorticoid Receptor (MR) con una IC50 de 18 nM. Finerenone tiene potencial para la investigación de enfermedades cardiorrenales, como la diabetes mellitus tipo 2 y la enfermedad renal crónica.
Objetivos
MR
(Cell-free assay)
18 nM
In vitro

In vitro, Finererone dose-dependently reduces aldosterone-induced smooth muscle cell (SMC) proliferation and prevents aldosteroneinduced endothelial cell (EC) apoptosis. This compound significantly reduces apoptosis of ECs and simultaneously attenuates SMC proliferation, resulting in accelerated endothelial healing and reduced neointima formation of the injured vessels.
In vivo

Finerenone improves endothelial dysfunction through an enhancement in NO bioavailability and a decrease in superoxide anion levels due to an upregulation in SOD activity. This is associated with an increase in renal SOD activity and a reduction of albuminuria.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]
  • Líneas celulares

    Human coronary artery smooth muscle cells (SMC), human umbilical vein endothelial cells (EC)

  • Concentraciones

    1 nM, 10 nM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    Cells are incubated with aldosterone with or without finerenone for 24 hours after 24 hours of serum-starvation for the assessment of cell proliferation and apoptosis. Immediately prior to the addition of aldosterone, cells are preincubated with this compound or vehicle for 30 minutes.
Estudio en animales:

[1]
  • Modelos animales

    12-week-old MWF, aged-matched normoalbuminuric Wistar rats

  • Dosificaciones

    10 mg/kg

  • Administración

    Oral gavage

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30356804/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28926607/

Selleck's Finerenone (BAY 94-8862) Ha sido citado por 4 Publicaciones

Regulation of Klotho Production by Mineralocorticoid Receptor Signaling in Renal Cell Lines [ Biomolecules, October 25, 2025, 1509] PubMed: 41301427
Finerenone ameliorates diabetic kidney disease exacerbated by deletion of natriuretic peptide/guanylyl cyclase-A signaling and dietary high-protein load [ Scientific Reports, November 21, 2025, 41378] PubMed: 41271924
Chemerin Activation of Toll-Like Receptor 4 Drives Mineralocorticoid Receptor-Mediated Aortic Valve Remodeling in Chronic Kidney Disease [ Journal of the American Heart Association, April 16, 2026, nan] PubMed: 41990319
Chemerin Activation of Toll-Like Receptor 4 Drives Mineralocorticoid Receptor-Mediated Aortic Valve Remodeling in Chronic Kidney Disease [ J Am Heart Assoc, 2026, 15(8):e047941] PubMed: 41990319

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