Datos técnicos
| Fórmula | C₁₆H₁₅F₂N |
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| Peso molecular | 259.29 | Número CAS | 1266684-01-8 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 52 mg/mL (200.54 mM) | ||||
| Ethanol | 13 mg/mL (50.13 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | FIDAS-3 compite eficazmente con la S-adenosilmetionina (SAM) por la unión a la metionina sadenosiltransferasa 2A (MAT2A). Este compuesto tiene actividades anticancerígenas al inhibir la expresión de oncogenes. Es un derivado del estilbeno y un potente inhibidor de Wnt con una IC50 de 4,9 μM para MAT2A. | ||
|---|---|---|---|
| Objetivos |
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| In vitro | FIDAS-3 inhibe la actividad de la Methionine S-adenosyltransferase 2A (MAT2A) en la síntesis de S-adenosylmethionine (SAM), lo que lleva a la inhibición del crecimiento de células CRC. |
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| In vivo | FIDAS-3 reprime el crecimiento de xenoinjertos de CRC humanos en ratones nude atímicos sin efectos notables sobre el peso corporal. Este compuesto reprime el crecimiento de xenoinjertos de CRC humanos en ratones nude atímicos sin efectos notables sobre el peso corporal. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Sellecks FIDAS-3 Ha sido citado por 1 Publicación
| Methionine orchestrates the metabolism vulnerability in cisplatin resistant bladder cancer microenvironment [ Cell Death Dis, 2023, 14(8):525] | PubMed: 37582769 |
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