FEN1-IN-4

N.º de catálogoS3397 Lote:S339701

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Datos técnicos

Fórmula
C12H12N2O3
Peso molecular 232.24 Número CAS 1995893-58-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 46 mg/mL (198.07 mM)
Ethanol 46 mg/mL (198.07 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 2.500mg/ml (10.76mM)
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 2.500mg/ml (10.76mM)
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2, JUN93587, Compound 2) es un inhibidor de la endonucleasa-1 de solapa humana (hFEN1) con una IC50 de 30 nM para hFEN1-336Δ.
Objetivos
hFEN1-336Δ
(Cell-free assay)
30 nM
In vitro

FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2, JUN93587, Compound 2) es un inhibidor de la endonucleasa de solapa humana-1 (hFEN1) que abolió la fragmentación del ADNmt y la liberación de Ox-ADNmt citosólico y ADNmt, e inhibió la producción de IL-1β dependiente del inflamasoma NLRP3 inducida por alumbre in vivo y redujo la infiltración de neutrófilos y monocitos, sin efecto sobre la secreción de TNF.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]
  • Líneas celulares

    BMDM

  • Concentraciones

    10 μM

  • Tiempo de incubación

    16 h

  • Método

    Cells were treated with indicated concentration of drug for 16 h.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27526030/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35835107/

Sellecks FEN1-IN-4 Ha sido citado por 4 Publicaciones

Flap endonuclease 1 repairs DNA-protein cross-links via ADP-ribosylation-dependent mechanisms [ Sci Adv, 2025, 11(2):eads2919] PubMed: 39792662
PARP1-driven repair of topoisomerase IIIα DNA-protein crosslinks by FEN1 [ Cell Rep, 2024, 43(8):114522] PubMed: 39028621
FEN1 Inhibition as a Potential Novel Targeted Therapy against Breast Cancer and the Prognostic Relevance of FEN1 [ Int J Mol Sci, 2024, 25(4)2110] PubMed: 38396787
Oxidized DNA fragments exit mitochondria via mPTP- and VDAC-dependent channels to activate NLRP3 inflammasome and interferon signaling [ Immunity, 2022, S1074-7613(22)00280-1] PubMed: 35835107

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