FDI-6

N.º de catálogoS9689 Lote:S968901

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Datos técnicos

Fórmula

C₁₉H₁₁F₄N₃OS₂

Peso molecular

437.43

Número CAS

313380-27-7

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

87 mg/mL (198.88 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.420mg/ml (0.96mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 8.3 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to make it clear. Volume up to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

FDI-6 (NCGC00099374) es un inhibidor del factor de transcripción Forkhead box protein M1 (FOXM1) con una IC50 de 22,5 μM.

Objetivos

FOXM1
(Cell-free assay)

22.5 μM

In vitro

FDI-6 (NCGC00099374) se caracteriza en profundidad y se ha demostrado que se une directamente a la proteína FOXM1, desplaza este compuesto de los objetivos genómicos en las células de cáncer de mama MCF-7 e induce una regulación negativa transcripcional concomitante. La elaboración de perfiles de transcripción global de células MCF-7 mediante RNA-seq muestra que este producto químico regula específicamente a la baja los genes activados por FOXM1 con la ocupación de FOXM1 confirmada por ChIP-seq.

In vivo

La inhibición de FOXM1 con FDI-6 inhibe el crecimiento de las células de cáncer de hígado in vivo.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares MCF-7 cells Concentraciones 20 μM, 40 μM Tiempo de incubación 6 h Método MCF-7 cells are grown in 15 cm² dishes to 70% confluence prior to FDI-6 or DMSO control treatment for 6h. Cells are washed with PBS, cross-linked with 1% formaldehyde at RT for 10 min and quenched with 1/20 volume glycine (2.5 M). Cells are harvested by scraping into cold PBS containing protease inhibitors and cell pellets stored at −80 ℃.
Estudio en animales:^{^[2]}	Modelos animales 4-week old male nude mice Dosificaciones 25 mg/kg Administración intratumoral injection

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
MCF-7 cells
Concentraciones
20 μM, 40 μM
Tiempo de incubación
6 h
Método
MCF-7 cells are grown in 15 cm² dishes to 70% confluence prior to FDI-6 or DMSO control treatment for 6h. Cells are washed with PBS, cross-linked with 1% formaldehyde at RT for 10 min and quenched with 1/20 volume glycine (2.5 M). Cells are harvested by scraping into cold PBS containing protease inhibitors and cell pellets stored at −80 ℃.

Estudio en animales:^{^[2]}

Modelos animales
4-week old male nude mice
Dosificaciones
25 mg/kg
Administración
intratumoral injection

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25387393/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32080887/

Sellecks FDI-6 Ha sido citado por 4 Publicaciones

Activating NEDD4L suppresses EGFR-driven lung adenocarcinoma growth via facilitating EGFR proteasomal degradation [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):294]	PubMed: 41121207
A drug repurposing study identifies novel FOXM1 inhibitors with in vitro activity against breast cancer cells [ Med Oncol, 2024, 41(8):188]	PubMed: 38918225
Methionine regulates self-renewal, pluripotency, and cell death of GIC through cholesterol-rRNA axis [ BMC Cancer, 2022, 22(1):1351]	PubMed: 36564758
The FOXM1/RNF26/p57 axis regulates the cell cycle to promote the aggressiveness of bladder cancer [ Cell Death Dis, 2021, 12(10):944]	PubMed: 34650035

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