Favipiravir (T-705)

N.º de catálogoS7975 Lote:S797505

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Datos técnicos

Fórmula

C5H4FN3O2
Peso molecular 157.1 Número CAS 259793-96-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 31 mg/mL (197.32 mM)
Water 2 mg/mL (12.73 mM)
Ethanol 2 mg/mL (12.73 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 1.550mg/ml (9.87mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 31 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 1.550mg/ml (9.87mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 31 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Favipiravir (T-705) es un potente y selectivo inhibidor de la ARN polimerasa dependiente de ARN, utilizado para tratar infecciones por el virus Influenza.
Objetivos
RNA-dependent RNA polymerase
In vitro Favipiravir (T-705) muestra actividades contra el virus Influenza con un IC50 que oscila entre 0,013 y 0,48 μg/ml para los virus Influenza A, entre 0,039 y 0,089 μg/ml para los virus Influenza B, y entre 0,030 y 0,057 μg/ml para los virus Influenza C. En líneas celulares de mamíferos (células MDCK, células Vero, células HEL, células A549, células HeLa y células HEp-2), no muestra citotoxicidad a concentraciones de hasta 1.000 μg/ml. En células MDCK inoculadas con virus Influenza A (H1N1) estacionales, este compuesto induce mutagénesis letal.
In vivo Favipiravir (T-705) protege a los ratones infectados con el virus Influenza de la muerte cuando se administra a 200 mg/kg/día (p.o.). En ratones experimentalmente infectados con el virus Ebola, este compuesto bloquea eficientemente la producción viral, alcanzando una eficacia antiviral del 95% y 99,6% a los 2 y 6 días después del inicio del tratamiento, respectivamente.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    MDCK cells, Vero cells, HEL cells, A549 cells, HeLa cells, and HEp-2 cells

  • Concentraciones

    1000 μg/mL

  • Tiempo de incubación

    3 days

  • Método

    The cytotoxicity of Favipiravir (T-705) is evaluated by an assay with XTT. XTT is converted to aqueous formazan by an enzyme in MDCK cells, Vero cells, HEL cells, A549 cells, HeLa cells, and HEp-2 cells. The compound is diluted to the appropriate concentrations (volume, 100 μl) with test medium (EMEM containing 10% FCS) in 96-well culture plates in which each well contains a concentration of 2 × 103 cells/100 μL. The test plates are incubated for 3 days at 37°C in 100% humidity and 5% CO2. After 3 days, 50 μl of the XTT reagent (1 mg/ml in FCS-free EMEM containing 5 mM phenazine methosulfate) is added, and the reaction product is assayed by measurement of the absorbance at 450 nm with a microplate reader. Cytotoxicity is expressed as the 50% cell-inhibitory concentration (CC50).
Estudio en animales:[1]
  • Modelos animales

    Mice infected with influenza virus A/PR/8/34

  • Dosificaciones

    200 mg/kg/day

  • Administración

    p.o.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11897578/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23325689/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26343011/

Validación de productos por parte del cliente

(A) BoDV-1 infection was measured by IFA. BoDV-1 P40 was detected with a primary monoclonal antibody (red), nuclei were stained with DAPI (blue), merged image (scale bars: 50 μm). Favipiravir: T-705

Datos de [ , , Cell Physiol Biochem, 2018, 49(1):381-394 ]

(B) IFA of Vero-rBoDV-1-Gluc cells treated with T-705. Vero-rBoDV-1-Gluc cells were treated as indicated and the cells were stained with an anti-P antibody (shown in green) and DAPI (shown in blue). Bars, 50 μm.

Datos de [ , , Antiviral Res, 2017, 143:237-245 ]

Sellecks Favipiravir (T-705) Ha sido citado por 26 Publicaciones

Differential tropisms of old and new world hantaviruses influence virulence and developing host-directed antiviral candidates [ PLoS Pathog, 2025, 21(8):e1013401] PubMed: 40857262
Dysregulated glycerophospholipid metabolism in amygdala may mediate favipiravir-induced anxiety-like behaviors in mice [ Front Pharmacol, 2025, 16:1491150] PubMed: 40103591
Favipiravir as a potent inhibitor of Newcastle disease virus: in ovo efficacy, dose-dependent toxicity, and molecular insights into RNA polymerase inhibition [ Vet World, 2025, 18(9):2785-2797] PubMed: 41113231
Identification of dihydroorotate dehydrogenase inhibitor, vidofludimus, as a potent and novel inhibitor for influenza virus [ J Med Virol, 2024, 96(1):e29372] PubMed: 38235544
High-dose modified-release formulation of a poorly soluble drug via twin-screw melt coating and granulation [ Int J Pharm, 2024, 670:125090] PubMed: 39681221
ProcCluster® and procaine hydrochloride inhibit the growth of Aspergillus species and exert antimicrobial properties during coinfection with influenza A viruses and A. fumigatus in vitro [ Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1445428] PubMed: 39473925
ヒト iPS 細胞由来心筋細胞を用いた慢性収縮毒性評価法の開発 [ Okayama University, 2023 , 10.18926/65391] PubMed: none
Ebola virus VP35 hijacks the PKA-CREB1 pathway for replication and pathogenesis by AKIP1 association [ Nat Commun, 2022, 13(1):2256] PubMed: 35474062
TRIM25 inhibits influenza A virus infection, destabilizes viral mRNA, but is redundant for activating the RIG-I pathway [ Nucleic Acids Res, 2022, gkac512] PubMed: 35736141
In vitro and in vivo efficacy of a novel nucleoside analog H44 against Crimean-Congo hemorrhagic fever virus [ Antiviral Res, 2022, 199:105273] PubMed: 35257725

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