Farrerol

N.º de catálogoS9552 Lote:S955202

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Datos técnicos

Fórmula

C17H16O5
Peso molecular 300.31 Número CAS 24211-30-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (199.79 mM)
Ethanol 60 mg/mL (199.79 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Farrerol, un importante constituyente bioactivo del rododendro, exhibe amplias actividades como efectos antioxidantes y antiinflamatorios.
In vitro

Farrerol reduce de manera observable la producción de mediadores inflamatorios, incluyendo IL-1β, IL-6, TNF-α, COX-2 e iNOS en células RAW264.7 inducidas por LPS mediante la supresión de la fosforilación de AKT, ERK1/2, JNK1/2 y NF-κB p65.
In vivo

En el modelo de colitis inducida por ácido 2,4,6-trinitrobenceno sulfónico (TNBS), Farrerol tiene un efecto protector sobre la colitis inducida por TNBS. La administración de este compuesto mejora significativamente el cambio de peso, las puntuaciones clínicas, la longitud del colon y el daño de la barrera del epitelio intestinal, y disminuye notablemente la producción de citoquinas inflamatorias en ratones inducidos por TNBS.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    RAW264.7 cells

  • Concentraciones

    25 μM-200 μM

  • Tiempo de incubación

    1 h

  • Método

    RAW264.7 cells are pretreated with Farrerol for 1 h and then stimulated with LPS (1 μg/mL). RAW264.7 cells or the culture medium are collected and used to measure the reflections of pro-inflammatory mediators and the phosphorylation of signaling pathway by quantitative real-time PCR- and ELISA-analysis, respectively.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30011811/

Sellecks Farrerol Ha sido citado por 4 Publicaciones

UCHL3 augments cuproptosis via PKM2 deubiquitination in hepatocellular carcinoma [ Free Radic Biol Med, 2025, 237:65-75] PubMed: 40451468
Antioxidant, Anti-Apoptotic, and Anti-Inflammatory Effects of Farrerol in a Mouse Model of Obstructive Uropathy [ Curr Issues Mol Biol, 2023, 45(1):337-352] PubMed: 36661510
Farrerol prevents Angiotensin II-induced cardiac remodeling in vivo and in vitro [ Front Pharmacol, 2022, 13:1079251] PubMed: 36686707
Farrerol exhibits inhibitory effects on lung adenocarcinoma cells by activating the mitochondrial apoptotic pathway [ J Biochem Mol Toxicol, 2022, 36(10):e23157] PubMed: 35833306

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