Datos técnicos
| Fórmula | C34H24N6O14S4.4Na |
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| Peso molecular | 960.81 | Número CAS | 314-13-6 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (104.07 mM) | ||||||||||||
| Water | 100 mg/mL (104.07 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Evans Blue (Direct Blue 53, C.I.23860) es un potente inhibidor de la captación de L-glutamato en las vesículas sinápticas, y también un antagonista del receptor AMPA/kainato. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Objetivos |
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| In vitro | Se ha descubierto que Evans Blue inhibe la unión de NF-κB al ADN a una baja concentración de 100 μM. A lo largo de los años, ha demostrado ser una tinción fiable para la determinación microscópica de la muerte celular. Este compuesto también es un bloqueador conocido de un subconjunto de receptores α-amino-3-hidroxi-5-metil-isoxazol/kainato (IC50=355 nM) para la combinación de subunidades GluR1,2. Este químico es el primer antagonista específico de la subunidad δ de ENaC conocido y activa los canales de K+ activados por Ca2+ de gran conductancia en miocitos de vejiga de oveja y células endoteliales cultivadas de venas umbilicales humanas. |
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| In vivo | El pretratamiento con Evans Blue podría inhibir la degranulación de los mastocitos y ese podría ser el principal mecanismo para prevenir en animales la anafilaxia y la inflamación sistémica desencadenadas por C48/80. Este compuesto modula el receptor no-N-metil-d-aspartato en las neuronas talámicas de rata, bloquea el receptor purinérgico P2X en el conducto deferente de rata e inhibe el transportador de glutamato en las vesículas sinápticas del cerebro de rata. |
Protocolo (de referencia)
| Estudio en animales: |
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Referencias
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Sellecks Evans Blue Ha sido citado por 3 Publicaciones
| BMAL1 modulation alleviates inflammatory responses in monocytes by targeting the Fis1-mediated mitochondrial unfolded protein response in high-altitude hypoxia [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):420] | PubMed: 41063179 |
| Ultrasound -Induced Thermal Effect Enhances the Efficacy of Chemotherapy and Immunotherapy in Tumor Treatment [ Int J Nanomedicine, 2024, 19:6677-6692] | PubMed: 38975322 |
| Toll-like receptor 4 and lipopolysaccharide from commensal microbes regulate Tembusu virus infection [ J Biol Chem, 2022, 298(12):102699] | PubMed: 36379254 |
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