Evans Blue

N.º de catálogoS4716 Lote:S471601

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Datos técnicos

Fórmula

C34H24N6O14S4.4Na

Peso molecular 960.81 Número CAS 314-13-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (104.07 mM)
Water 100 mg/mL (104.07 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Evans Blue (Direct Blue 53, C.I.23860) es un potente inhibidor de la captación de L-glutamato en las vesículas sinápticas, y también un antagonista del receptor AMPA/kainato.
Objetivos
AMPA/kainate receptor vesicular glutamate uptake
87 nM
In vitro

Se ha descubierto que Evans Blue inhibe la unión de NF-κB al ADN a una baja concentración de 100 μM. A lo largo de los años, ha demostrado ser una tinción fiable para la determinación microscópica de la muerte celular. Este compuesto también es un bloqueador conocido de un subconjunto de receptores α-amino-3-hidroxi-5-metil-isoxazol/kainato (IC50=355 nM) para la combinación de subunidades GluR1,2. Este químico es el primer antagonista específico de la subunidad δ de ENaC conocido y activa los canales de K+ activados por Ca2+ de gran conductancia en miocitos de vejiga de oveja y células endoteliales cultivadas de venas umbilicales humanas.

In vivo

El pretratamiento con Evans Blue podría inhibir la degranulación de los mastocitos y ese podría ser el principal mecanismo para prevenir en animales la anafilaxia y la inflamación sistémica desencadenadas por C48/80. Este compuesto modula el receptor no-N-metil-d-aspartato en las neuronas talámicas de rata, bloquea el receptor purinérgico P2X en el conducto deferente de rata e inhibe el transportador de glutamato en las vesículas sinápticas del cerebro de rata.

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:

[3]

  • Modelos animales

    CD hairless rats (Charles River)

  • Dosificaciones

    100 mg/kg

  • Administración

    i.p

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15546742/
  • http://link.springer.com/article/10.1007/BF00037585
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17689176/
  • http://www.fasebj.org/content/30/1_Supplement/723.10
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9802337/
  • http://jpet.aspetjournals.org/content/315/2/965.long
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8967991/

Sellecks Evans Blue Ha sido citado por 3 Publicaciones

BMAL1 modulation alleviates inflammatory responses in monocytes by targeting the Fis1-mediated mitochondrial unfolded protein response in high-altitude hypoxia [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):420] PubMed: 41063179
Ultrasound -Induced Thermal Effect Enhances the Efficacy of Chemotherapy and Immunotherapy in Tumor Treatment [ Int J Nanomedicine, 2024, 19:6677-6692] PubMed: 38975322
Toll-like receptor 4 and lipopolysaccharide from commensal microbes regulate Tembusu virus infection [ J Biol Chem, 2022, 298(12):102699] PubMed: 36379254

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