Euphorbiasteroid

N.º de catálogoS3832 Lote:S383201

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Datos técnicos

Fórmula

C32H40O8
Peso molecular 552.66 Número CAS 28649-59-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 21 mg/mL (37.99 mM)
 
 
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Euphorbiasteroid (factor Euforbia L1), un componente de Euphorbia lathyris L., inhibe la adipogénesis de las células 3T3-L1 a través de la activación de la vía AMPK e induce la apoptosis de las células HL-60 mediante la promoción de la vía de señalización apoptótica Bcl-2/Bax de manera dosis-dependiente. Este compuesto es un diterpeno tricíclico de Euphorbia lathyris L., inhibe la tirosinasa y aumenta la fosforilación de AMPK, con efectos anticancerígenos, antivirales, antiobesidad y moduladores de la resistencia a múltiples fármacos.
In vitro Euphorbiasteroid suprime la diferenciación adipogénica de las células 3T3-L1, principalmente en la etapa temprana, y estimula la vía de señalización AMPK. Los efectos anti-adipogénicos de este compuesto podrían atribuirse a la activación de la vía AMPK, al disminuir el nivel de FAS y sus reguladores positivos, incluyendo C/EBPs, PPAR-γ y SREBP-1c, sin involucrar la vía de señalización de la insulina. Este químico podría ser un sustrato de transporte para P-gp que puede inhibir eficazmente el transporte de fármacos mediado por P-gp y revertir la resistencia a los fármacos anticancerígenos en las células MES-SA/Dx5.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    The murine pre-adipocyte cell line 3T3‐L1

  • Concentraciones

    0-50 μM

  • Tiempo de incubación

    2 days

  • Método

    3T3‐L1 cells were treated with euphorbiasteroid at concentrations of 6.25, 12.5, 25 and 50 µM for 2 days in adipogenesis induction medium, 2 days in adipogenesis medium and 2 days in culture medium (CM) sequentially during differentiation. Intracellular triglycerides (TGs) were stained with Oil red O (ORO) solution.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25914364/
  • https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ptr.3073

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