Eupatilin

N.º de catálogoS3846 Lote:S384601

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Datos técnicos

Fórmula

C18H16O7
Peso molecular 344.32 Número CAS 22368-21-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 68 mg/mL (197.49 mM)
 
 
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Eupatilin (NSC 122413), un flavonoide principal de las plantas de Artemisia, posee varios efectos biológicos beneficiosos que incluyen actividad antiinflamatoria, antitumoral, anticancerosa, antialérgica y antioxidante. Este compuesto, un flavonoide lipofílico aislado de especies de Artemisia, es un agonista de PPARα y posee actividades antiapoptóticas, antioxidativas y antiinflamatorias.
In vitro Se ha informado que Eupatilin induce apoptosis en células AGS de cáncer gástrico humano y también desencadena la diferenciación de estas células. El tratamiento de células AGS con este compuesto induce la detención del ciclo celular en la fase G1 con la inducción concomitante de p21cip1, un inhibidor del ciclo celular. También induce marcadamente el factor trefoil 1 (TFF1). Este compuesto induce drásticamente la redistribución de proteínas de unión estrecha como la ocludina y ZO-1, y la F-actina en la región de unión entre las células. También induce la fosforilación de la quinasa 2 regulada por señales extracelulares y la quinasa p38. Se sabe que este químico inhibe el crecimiento de las células MCF-10A-ras al inhibir la expresión de reguladores del ciclo celular como la ciclina D1, la ciclina B1, Cdk2 y Cdc2.
In vivo El tratamiento con eupatilin disminuye significativamente la alanina aminotransferasa sérica y la aspartato aminotransferasa sérica, así como los cambios histológicos hepáticos. Este compuesto también previene el agotamiento del glutatión hepático y aumenta los niveles de malondialdehído inducidos por la lesión por isquemia-reperfusión (IRI). Mejora la IRI hepática aguda al reducir la inflamación y la apoptosis. La administración oral de este químico (10 mg/kg) en un paradigma terapéutico reduce significativamente el infarto cerebral y mejora las funciones neurológicas en ratones desafiados con tMCAO. Su administración reduce el número de células inmunopositivas Iba1 en el cerebro isquémico e induce sus cambios morfológicos de ameboides a ramificadas en el núcleo isquémico, lo que se acompaña de una proliferación microglial reducida en el cerebro isquémico. Este agente suprime las actividades de señalización de NF-κB en el cerebro isquémico al reducir la fosforilación de IKKα/β, la fosforilación de IκBα y la degradación de IκBα.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    Human gastric epithelial AGS cells

  • Concentraciones

    10-500 μM

  • Tiempo de incubación

    24, 48, 72 h

  • Método

    Cellular viability is determined by PI incorporation. Cells are treated with various reagents, washed with PBS twice, resuspended in PBS containing 20 μg/ml PI, and then immediately analyzed on a FACSCalibur. PI-positive cells are counted as dead cells and the remaining cells are designated as viable cells.
Estudio en animales:[2]
  • Modelos animales

    C57BL/6 mice

  • Dosificaciones

    10 mg/kg

  • Administración

    oral

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19281788/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27320593/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28178289/

Sellecks Eupatilin Ha sido citado por 4 Publicaciones

Eupatilin Ameliorates Hepatic Fibrosis and Hepatic Stellate Cell Activation by Suppressing β-catenin/PAI-1 Pathway [ Int J Mol Sci, 2023, 24(6)5933] PubMed: 36983006
Eupatilin attenuates the senescence of nucleus pulposus cells and mitigates intervertebral disc degeneration via inhibition of the MAPK/NF-κB signaling pathway [ Front Pharmacol, 2022, 13:940475] PubMed: 36408239
β-Caryophyllene Acts as a Ferroptosis Inhibitor to Ameliorate Experimental Colitis [ Int J Mol Sci, 2022, 23(24)16055] PubMed: 36555694
Eupatilin Treatment Inhibits Transforming Growth Factor Beta-Induced Endometrial Fibrosis in Vitro [ Clin Exp Reprod Med, 2020, 47(2):108-113] PubMed: 32460455

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