Datos técnicos
| Fórmula | C2H8O7P2 |
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| Peso molecular | 206.03 | Número CAS | 2809-21-4 | |
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | Water | 41 mg/mL (199.0 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Etidronate es un bisfosfonato no aminado, muestra actividad inhibidora de la protein tyrosine phosphatase (PTP) y se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Paget y la prevención de la osificación heterotópica. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Etidronate inhibe directamente la actividad de reabsorción ósea osteoclástica mediante ensayo de fosas. Este compuesto también induce directamente la apoptosis y altera los anillos de actina en los osteoclastos. | |
| In vivo | Etidronate, cuando se administra s.c. repetidamente a 10 o 40 mg/kg/día, suprime gradualmente la alodinia inducida por adyuvante en ratas con artritis adyuvante, evaluada mediante un pelo de von Frey de 10 g. Este compuesto (10-40 mg/kg/día) suprime la alodinia mecánica inducida por adyuvante en la pata trasera de la rata. Dosis de (5–10 mg/kg/día) previenen de forma dosis-dependiente la disminución de la densidad mineral ósea (DMO) en la tibia proximal de las ratas artríticas. Este químico inhibe la inducción de histidina descarboxilasa, pero no las otras reacciones inflamatorias inducidas por alendronato. También (a diferencia del clodronato) inhibe la formación de la línea BP inducida por alendronato en ratones (incluso a 40 mmol/kg). Este compuesto (160 mmol/kg) también inhibe los cambios fisicoquímicos en la tibia inducidos por seis inyecciones semanales de alendronato. Este (10 mg/kg) combinado con calcitriol después de nefrectomía subtotal (SNx) inhibe significativamente la calcificación aórtica torácica y abdominal 3 semanas después de la operación en ratas. Este químico (5 mg/kg o 10 mg/kg) reduce significativamente la calcificación aórtica torácica y abdominal inducida por calcitriol en ratas con insuficiencia renal. También (5 mg/kg o 10 mg/kg) reduce la disfunción en la contracción aórtica. Este compuesto (5 mg/kg) revierte la reducción en la expresión aórtica de ARNm de la proteína Gla de la matriz observada en ratas nefrectomizadas. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Etidronate Ha sido citado por 2 Publicaciones
| TRPV1 attenuates epithelial-mesenchymal transition via calpain-protein tyrosine phosphatase pathway in lens epithelial cells [ Exp Eye Res, 2025, 258:110435] | PubMed: 40419208 |
| SOX2 promotes resistance of melanoma with PD-L1 high expression to T-cell-mediated cytotoxicity that can be reversed by SAHA [ J Immunother Cancer, 2020, 8(2)e001037] | PubMed: 33158915 |
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