Datos técnicos
| Fórmula | C24H32O4 |
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| Peso molecular | 384.51 | Número CAS | 297-76-7 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 77 mg/mL (200.25 mM) | ||||
| Water | 77 mg/mL (200.25 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Ethynodiol diacetate (8080 CB, Ethynodiol acetate) es uno de los primeros progestágenos sintéticos utilizados en píldoras anticonceptivas. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | El ácido nordihidroguayarético (NDGA) (< 1,5 μM) disminuye el porcentaje de intercambios de cromátidas hermanas (SCEs) en cultivos de linfocitos humanos tratados con Ethynodiol diacetate (150 μg/mL). Dado que el tratamiento con NDGA, en presencia de la mezcla S9, reduce el daño genotóxico por Ethynodiol diacetate, la reducción puede deberse a la inhibición de los citocromos P450 que previene la activación metabólica de Ethynodiol diacetate o el NDGA puede actuar como un eliminador de radicales libres. Ethynodiol diacetate (150 μg/mL) aumenta las frecuencias de intercambios de cromátidas hermanas (SCEs) y aberraciones cromosómicas (CAs) e inhibe la proliferación de linfocitos en presencia de la mezcla S9 en linfocitos humanos. |
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| In vivo | Ethynodiol diacetate (6 mg/kg p.c. al día) aumenta significativamente las cantidades de 3alfa-hidroxi-5alfa-pregnan-20-ona y A-homo-3-oxa-5alfa-pregnano-4,20-diona excretadas en la orina de ratas hembra. Se observa un aumento significativo en los pesos de la hipófisis, el hígado y los riñones en ratas tratadas con Ethynodiol diacetate (6 mg/kg p.c. al día). Norgestrel (75 μg/día) y Ethynodiol diacetate (150 μg/día), coadministrados con etinilestradiol (7,5 μg/día), reducen las concentraciones plasmáticas de colesterol HDL en monos cinomolgos. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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