Datos técnicos
| Fórmula | C6H6O5S.C4H11N |
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| Peso molecular | 263.31 | Número CAS | 2624-44-4 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 53 mg/mL (201.28 mM) | ||||
| Water | 53 mg/mL (201.28 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Ethamsylate (Etamsylate) es un fármaco hemostático, que inhibe la biosíntesis y acción de las Prostaglandin Receptor, y aumenta la resistencia endotelial capilar así como la adhesión plaquetaria. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Ethamsylate inhibe la biosíntesis de Prostaglandin Receptor en microsomas de miometrio humano grávido con una IC50 de 0,5 mM. Este compuesto es particularmente activo contra los radicales hidroxilo (OH.), que son eliminados a concentraciones terapéuticas (0,1–10 μM). Se requieren concentraciones más altas para eliminar los radicales superóxido. Potencia la agregación plaquetaria humana y la liberación de ATP inducida por ácido araquidónico, tromboxano A2, colágeno e ionóforo de calcio A23187. | |
| In vivo | Ethamsylate reduce el tiempo medio de sangrado cuando se administra sistémica u oralmente a conejos. Por vía intravenosa, este compuesto reduce el tiempo de sangrado a la mitad a dosis >5 mg/kg. El efecto comienza 5 minutos después de la inyección, alcanza un máximo entre 30 minutos y 4 horas después de la inyección, y desaparece después de 6 horas. Por vía oral, se observa una acción máxima similar a la dosis de 10 mg/kg. La eficacia de este químico para reducir la hemorragia intraventricular está asociada con una reducción de la biosíntesis de tromboxano A2 y prostaciclina. La administración oral de Ethamsylate (>25 mg/kg) también inhibe el edema de pata de rata inducido por carragenina. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Ethamsylate Ha sido citado por 1 Publicación
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
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