Datos técnicos
| Fórmula | C23H32O3 |
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| Peso molecular | 356.5 | Número CAS | 979-32-8 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 71 mg/mL (199.15 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Estradiol (E2V) es un éster sintético utilizado para tratar los síntomas menopáusicos y las deficiencias hormonales. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | El estradiol (10 nM) activa rápidamente la isoenzima esfingosina quinasa SphK1, según lo determinado por la fosforilación mejorada en Ser225 en células MCF-7. El estradiol (20 nM) estimula la liberación rápida de esfingosina 1-fosfato (S1P) y dihidro-S1P de las células MCF-7. SphK1 y el receptor de estrógeno α son los principales responsables de la formación de S1P y dihidro-S1P. La regulación a la baja de ABCC1 o ABCG2 con siRNAs o inhibidores farmacológicos disminuye la liberación de S1P o dihidro-S1P de las células MCF-7 mediada por estradiol (10 nM). El estradiol (10 nM) inhibe la expresión de miR-21 en células de cáncer de mama humano MCF-7 mediada por el receptor de estrógeno α. El estradiol (10 nM) activa la actividad de varios genes diana de miR-21 en células MCF-7 mediante la inhibición de la expresión de miR-21. El estradiol (10 nM) aumenta la expresión de genes diana de miR-21 endógenos a nivel de proteínas pero no de ARN en células MCF-7. |
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| In vivo | El estradiol (80 μg/kg/día, s.c.) disminuye significativamente el número absoluto de células peritoneales totales y macrófagos, caracterizados por una doble tinción positiva para F4/80 y CD11b, en ratones C57BL/6J ovariectomizados. El estradiol (80 μg/kg/día, s.c.) mejora la expresión de citocinas proinflamatorias inducida por LPS por macrófagos obtenidos con TGC mediante la inhibición de la actividad de PI3K en ratones C57BL/6J ovariectomizados. El efecto proinflamatorio del Estradiol se anula al regular a la baja la actividad del receptor de estrógeno α en macrófagos obtenidos con tioglicolato. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Estradiol valerate Ha sido citado por 3 Publicaciones
| Breast cancer induces CD62L+ Kupffer cells via DMBT1 to promote neutrophil extracellular trap formation and liver metastasis [ Cell Discov, 2025, 11(1):68] | PubMed: 40796724 |
| Notch-1 regulates collective breast cancer cell migration by controlling intercellular junction and cytoskeletal organization [ Cell Prolif, 2024, e13754.] | PubMed: 39343985 |
| Sex difference in the expression of PD-1 of non-small cell lung cancer [ Front Immunol, 2022, 13:1026214] | PubMed: 36341395 |
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