Datos técnicos
| Fórmula | C20H21FN2O.C2H2O4 |
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| Peso molecular | 414.43 | Número CAS | 219861-08-2 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 83 mg/mL (200.27 mM) | ||||
| Water | 25 mg/mL (60.32 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Escitalopram Oxalate es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (5-HT) (ISRS) con un Ki de 0,89 nM. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | El escitalopram, el S-enantiómero del citalopram, pertenece a una clase de agentes antidepresivos conocidos como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Se utiliza para tratar la depresión asociada a los trastornos del estado de ánimo. También se usa ocasionalmente en el tratamiento del trastorno dismórfico corporal y la ansiedad. Se presume que las acciones antidepresivas, antiobsesivo-compulsivas y antibulímicas del escitalopram están relacionadas con su inhibición de la recaptación neuronal de serotonina en el SNC. Estudios in vitro muestran que el escitalopram es un potente y selectivo inhibidor de la recaptación neuronal de serotonina y tiene efectos muy débiles sobre la recaptación neuronal de norepinefrina y dopamina. El escitalopram no tiene una afinidad significativa por los receptores adrenérgicos (alfa1, alfa2, beta), colinérgicos, GABA, dopaminérgicos, histaminérgicos, serotoninérgicos (5HT1A, 5HT1B, 5HT2) o benzodiazepínicos; se ha planteado la hipótesis de que el antagonismo de dichos receptores está asociado con varios efectos anticolinérgicos, sedantes y cardiovasculares de otros fármacos psicotrópicos. Se ha encontrado que la administración crónica de escitalopram regula a la baja los receptores de norepinefrina cerebrales, como se ha observado con otros fármacos eficaces en el tratamiento del trastorno depresivo mayor. El escitalopram no inhibe la monoaminooxidasa. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Escitalopram Oxalate Ha sido citado por 3 Publicaciones
| Logic-based machine learning predicts how escitalopram attenuates cardiomyocyte hypertrophy [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(10):e2420499122] | PubMed: 40035765 |
| SSRI antidepressant citalopram reverses the Warburg effect to inhibit hepatocellular carcinoma by directly targeting GLUT1 [ Cell Rep, 2024, 43(10):114818] | PubMed: 39388353 |
| Long noncoding RNA NONHSAG045500 regulates serotonin transporter to ameliorate depressive-like behavior via the cAMP-PKA-CREB signaling pathway in a model of perinatal depression [ J Matern Fetal Neonatal Med, 2023, 36(1):2183468] | PubMed: 36997170 |
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