Epinephrine HCl

N.º de catálogoS3061 Lote:S306101

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Datos técnicos

Fórmula

C₉H₁₃NO₃.HCl

Peso molecular

219.67

Número CAS

55-31-2

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

44 mg/mL (200.3 mM)

Water

44 mg/mL (200.3 mM)

Ethanol

7 mg/mL (31.86 mM)

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

Epinephrine HCl (Adrenalina) es una hormona y un neurotransmisor.

Objetivos

Adrenergic Receptor

In vitro

Epinephrine tiene muchas funciones en el cuerpo, regulando la frecuencia cardíaca, los diámetros de los vasos sanguíneos y las vías respiratorias, y los cambios metabólicos. La liberación de Epinephrine es un componente crucial de la respuesta de lucha o huida del sistema nervioso simpático.En términos químicos, Epinephrine es uno de un grupo de monoaminas llamadas catecolaminas. Se produce en algunas neuronas del sistema nervioso central y en las células cromafines de la médula suprarrenal a partir de los aminoácidos fenilalanina y tirosina.

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6278965/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/231924/

Sellecks Epinephrine HCl Ha sido citado por 2 Publicaciones

RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599]	PubMed: 37797618
Blockade of AIM2 inflammasome or α1-AR ameliorates IL-1β release and macrophage-mediated immunosuppression induced by CAR-T treatment [ J Immunother Cancer, 2021, 9(1)e001466]	PubMed: 33414262

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