Datos técnicos
| Fórmula | C13H19N3O7 |
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| Peso molecular | 329.31 | Número CAS | 2349386-89-4 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 66 mg/mL (200.41 mM) | ||||
| Ethanol | 22 mg/mL (66.8 mM) | ||||||
| Water | 20 mg/mL (60.73 mM) | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | El molnupiravir (EIDD-2801, MK-4482) es un profármaco biodisponible por vía oral del análogo de ribonucleósido β-d-N4-hidroxicitidina (NHC; EIDD-1931) con actividad antiviral de amplio espectro contra el SARS-CoV-2, el MERS-CoV, el SARS-CoV y el agente causante de la COVID-19. | |||
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| Objetivos |
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| In vitro | El molnupiravir (EIDD-2801) es un profármaco NHC biodisponible por vía oral. Este compuesto es un potente antiviral contra el SARS-CoV-2, el MERS-CoV y el SARS-CoV en cultivos de células epiteliales humanas primarias sin citotoxicidad. Es eficaz contra el virus resistente al remdesivir (RDV) y múltiples CoV zoonóticos distintos. Su actividad antiviral está asociada con un aumento de las tasas de mutación viral. |
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| In vivo | El molnupiravir (EIDD-2801) se hidroliza eficazmente in vivo tras su absorción, lo que da lugar a la detección de solo NHC libre en plasma. Este compuesto es un potente antiviral contra el SARS-CoV in vivo, pero el grado de beneficio clínico depende del momento en que se inicia el tratamiento tras la infección. Reduce de forma significativa los títulos infecciosos del MERS-CoV, el ARN viral y la patogénesis, tanto en condiciones profilácticas como terapéuticas tempranas. |
Protocolo (de referencia)
| Estudio en animales: |
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Referencias
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Sellecks Molnupiravir (EIDD-2801) Ha sido citado por 13 Publicaciones
| Selective Inhibition of Vascular Smooth Muscle Cell Function by COVID-19 Antiviral Drugs: Impact of Heme Oxygenase-1 [ Antioxidants (Basel), 2025, 14(8)945] | PubMed: 40867841 |
| Possible involvement of neuropeptide Y sub-receptor 1 (NPY-Y1) in the anti-viral response of SARS-CoV-2 infection in Syrian hamster [ Biomed Res, 2025, 46(2):37-50] | PubMed: 40189329 |
| The host-targeted antiviral drug Zapnometinib exhibits a high barrier to the development of SARS-CoV-2 resistance [ Antiviral Res, 2024, 225:105840] | PubMed: 38438015 |
| Clinical efficacy of Fufang Yinhua Jiedu (FFYH) granules in mild COVID-19 and its anti-SARS-CoV-2 mechanism by blocking autophagy through inhibiting the AKT/mTOR signaling pathway [ Front Pharmacol, 2024, 15:1431617] | PubMed: 39351097 |
| Exploring the therapeutic potential of Thai medicinal plants: in vitro screening and in silico docking of phytoconstituents for novel anti-SARS-CoV-2 agents [ BMC Complement Med Ther, 2024, 24(1):274] | PubMed: 39030504 |
| A bat MERS-like coronavirus circulates in pangolins and utilizes human DPP4 and host proteases for cell entry [ Cell, 2023, 186(4):850-863.e16] | PubMed: 36803605 |
| Preclinical development of kinetin as a safe error-prone SARS-CoV-2 antiviral able to attenuate virus-induced inflammation [ Nat Commun, 2023, 14(1):199] | PubMed: 36639383 |
| Efferocytosis of SARS-CoV-2-infected dying cells impairs macrophage anti-inflammatory functions and clearance of apoptotic cells [ Elife, 2022, 11e74443] | PubMed: 35666101 |
| Immunodetection assays for the quantification of seasonal common cold coronaviruses OC43, NL63, or 229E infection confirm nirmatrelvir as broad coronavirus inhibitor [ Antiviral Res, 2022, 203:105343] | PubMed: 35598779 |
| In vitro and in vivo efficacy of a novel nucleoside analog H44 against Crimean-Congo hemorrhagic fever virus [ Antiviral Res, 2022, 199:105273] | PubMed: 35257725 |
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