Eflornithine (DFMO) Hydrochloride Hydrate

N.º de catálogoS4582 Lote:S458204

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Datos técnicos

Fórmula

C6H12F2N2O2.HCl.H2O
Peso molecular 236.64 Número CAS 96020-91-6
Solubilidad (25°C)* In vitro Water 47 mg/mL (198.61 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate inhibe la biosíntesis de poliaminas mediante la inhibición selectiva e irreversible de la ornitina descarboxilasa (ODC). Un agente quimioprotector que bloquea la angiogénesis. Su semivida biológica es de 8 horas.
Objetivos
Orn decarboxylase
In vitro

Cuando las células cultivadas se tratan con α-difluorometil-Orn, un inhibidor de la biosíntesis de poliaminas, la producción de peróxido de hidrógeno se suprime y no se produce la muerte celular programada.
In vivo

Eflornithine altera los cambios en la capacidad de respuesta vascular asociados con la hipertensión por coartación

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    BY2 cell

  • Concentraciones

    2 mM

  • Tiempo de incubación

    48 h

  • Método

    BY2 cells are treated with or without cryptogein in the presence or absence of DFMO(Difluoromethylornithine) and monitered the effect of chemicals on cell growth.
Estudio en animales:

[3]
  • Modelos animales

    Rats

  • Dosificaciones

    400 mg/kg

  • Administración

    s.c.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16844838/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12913153/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9107438/

Sellecks Eflornithine (DFMO) Hydrochloride Hydrate Ha sido citado por 9 Publicaciones

Multi-omics analysis of polyamine metabolism implicates NT5E/CD73 in the progression of pancreatic cancer [ Cancer Lett, 2025, 630:217887] PubMed: 40582491
WR1065 conjugated to thiol-PEG polymers as novel anticancer prodrugs: broad spectrum efficacy, synergism, and drug resistance reversal [ Front Oncol, 2023, 13:1212604] PubMed: 37576902
Postinfection Metabolic Reprogramming of the Murine Trigeminal Ganglion Limits Herpes Simplex Virus-1 Replication [ mBio, 2022, 13(5):e0219422] PubMed: 36043789
The KRAS-G12D mutation induces metabolic vulnerability in B-cell acute lymphoblastic leukemia [ iScience, 2022, 25(3):103881] PubMed: 35243242
Arginine Regulates Zygotic Genome Activation in Porcine Embryos Under Nutrition Restriction [ Front Vet Sci, 2022, 9:921406] PubMed: 35812864
Metabolic modeling of single Th17 cells reveals regulators of autoimmunity [ Cell, 2021, S0092-8674(21)00700-5] PubMed: 34216539
Difluoromethylornithine Induces Apoptosis through Regulation of AP-1 Signaling via JNK Phosphorylation in Epithelial Ovarian Cancer [ Int J Mol Sci, 2021, 22(19)10255] PubMed: 34638596
Difluoromethylornithine Induces Apoptosis through Regulation of AP-1 Signaling via JNK Phosphorylation in Epithelial Ovarian Cancer [ Int J Mol Sci, 2021, 22(19), 10255] PubMed: None
Difluoromethylornithine, a Decarboxylase 1 Inhibitor, Suppresses Hepatitis B Virus Replication by Reducing HBc Protein Levels. [ Front Cell Infect Microbiol, 2020, 16;10:158] PubMed: 32373551

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